Siroop Normolakt

Beschrijving vanaf 6 juli 2016

• Latijnse naam: Normolact
• ATC-code: A06AD11
• Actief bestanddeel: Lactulose (Lactulose)
• Fabrikant: ZAO Wetenschappelijk productiecentrum "Borschagovsky Chemical Pharmaceutical Plant" (Oekraïne)

structuur

Lactulose, siroop.

Formulier vrijgeven

Siroop is een kleurloze, viskeuze, transparante vloeistof in een glazen fles in dozen van 100 en 200 ml.

Farmacologische werking

Stimuleert darmmotiliteit, laxerend, hypoazotemisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn lactulose verwijst naar synthetische derivaten van lactose. In de maag en dunne darm bijna niet geabsorbeerd door het ontbreken van de noodzakelijke enzymen. In de dikke darm vindt de splitsing in organische zuren met laag moleculair gewicht plaats onder invloed van intestinale microflora, waardoor de pH afneemt en de osmotische druk toeneemt, wat de darmmotiliteit stimuleert. Dientengevolge normaliseert de consistentie van fecale massa's en neemt hun volume toe, hetgeen het proces van stoelgang en de functie van de darm als geheel normaliseert.

Het medicijn stimuleert de groei van bifidobacteriën, terwijl het de ontwikkeling van pathologische microflora in de dikke darm remt en de toxiciteit van hun metabole producten vermindert, omdat de bacteriën van de dikke darm in aanwezigheid van lactulose geen aminozuren afbreken, wat de accumulatie van toxische eiwitontbindingsproducten vermindert. Normolact remt de groei en ontwikkeling van Salmonella in de dikke darm.

Het medicijn is niet verslavend en vermindert de opname van vitamines niet. De werking van het medicijn vindt plaats binnen 1-2 dagen na toediening, vanwege de lengte van het proces van lactulose dat door het maagdarmkanaal passeert.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, gaat lactulose over in de dikke darm, waar bacteriën die suiker afbreken, het metaboliseren voornamelijk tot melkzuur en in mindere mate tot mierenzuur en azijnzuren. De componenten van lactulose worden praktisch niet in het bloed opgenomen, in kleine hoeveelheden worden ze via de nieren uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Intoxicaties van verschillende etiologieën, constipatie, leverfalen, hepatische encefalopathie, levercirrose, intestinale dysbiose, hypercholesterolemie, levercoma, kinderen met verrot dyspepsie-syndroom, met aambeien om de ontlasting te verzachten, vóór de operatie aan de dikke darm.

Contra

Hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel, intestinale obstructie, galactosemie.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt door de meeste patiënten goed verdragen, in zeldzame gevallen - zwakte, misselijkheid, hoofdpijn, winderigheid, verhoogde vermoeidheid, diarree, duizeligheid. Met langetermijndoses, aanzienlijk hoger dan therapeutisch mogelijke overtreding van water- en elektrolytenbalans.

NORMOLACT, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Siroop Normolact wordt oraal ingenomen. De dosering van het medicijn wordt individueel gekozen. De behandeling begint met een hogere dosis, die na 2-3 keer wordt verlaagd. Bij de behandeling van hepatische encefalopathie varieert de dosis twee tot drie keer per dag van 30 tot 50 ml.

Voor obstipatie in de eerste dagen van de behandeling wordt 15-45 ml van het medicijn genomen en vervolgens wordt de dosis verlaagd tot 10 tot 25 ml. Bij afwezigheid van effect gedurende 2-3 opnamedagen dient de aanvangsdosis te worden verhoogd. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt aanbevolen tijdens het ontbijt in één keer te nemen. Normolact kan worden gemengd met voedselmengsels, groente en vruchtensappen.

Normolact voor kinderen jonger dan één jaar wordt gemeten op een schaal op een doseerhulpmiddel dat wordt aangeboden met het medicijn. Oudere kinderen en volwassenen, het medicijn kan worden gedoseerd met lepels (thee - 5 ml), (dessert - 10 ml of tafel - 5 ml. Het effect van het medicijn vindt plaats in 1-2 dagen.

overdosis

In gevallen waarin het gebruik van het geneesmiddel in hoge doseringen kan verschijnen pijn in de buikstreek, diarree.

wisselwerking

Het wordt aanbevolen om Normolact in te nemen met tussenpozen van minstens 2 uur na inname van andere geneesmiddelen. Wanneer het medicijn met enterische geneesmiddelen pH-afhankelijk wordt genomen, bestaat het risico van verlaging van de pH van de darm. De therapeutische werkzaamheid van lactulose wordt verminderd wanneer gelijktijdig met antacida of breedspectrumantibiotica wordt gebruikt.

NORMOLAKT

• Indicaties voor gebruik
• Wijze van gebruik
• Bijwerkingen
• Contra
• zwangerschap
• Interactie met andere drugs
• overdosis
• Opslagcondities
• structuur
• bovendien

Normolact is een osmotisch laxeermiddel.
Lactulose is een synthetisch derivaat van lactose. Het valt niet uiteen in de maag en dunne darm vanwege het gebrek aan geschikte enzymen en wordt praktisch niet geabsorbeerd. In de dikke darm wordt lactulose afgebroken door de werking van microflora op organische zuren met een laag moleculair gewicht, resulterend in een daling van de pH en osmotische veranderingen die de darmmotiliteit stimuleren. Verhoogt ook de hoeveelheid fecale massa's, wat bijdraagt ​​tot de normalisatie van het ontlastingsproces. Lactulose stimuleert, als een prebioticum, de groei van bifidobacteriën en lactobacillen, waardoor de groei van pathologische intestinale microflora (in het bijzonder pathogenen zoals clostridium en Escherichia coli) en als gevolg daarvan een vermindering van intoxicatie door hun metabole producten wordt geremd.
In hepatische encefalopathie en hepatische (pre) coma therapeutisch effect van lactulose is het gevolg van inhibitie van de groei van proteolytische bacteriën door verhoging van het aantal acidofiele bacteriën (bijvoorbeeld lactobacillus), ammonia transformatie in geïoniseerde vorm vanwege verzuring van de darmen, laxerend effect door de lage pH en osmotische effect van een verandering in het metabolisme Stikstof in bacteriën door de stimulatie van bacteriën om ammoniak te gebruiken voor eiwitsynthese.
Het medicijn wordt praktisch niet geabsorbeerd in de darm en wordt bij een dosis van 40-75 ml volledig gemetaboliseerd door de bacteriële flora. Bij gebruik van hoge doses kan het deel van een lactulose in een constante vorm worden verwijderd.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van het medicijn Normolakt zijn: constipatie (inclusief chronisch); intestinale dysbiose; intoxicatie van verschillende genese; hypercholesterolemie; hepatische encefalopathie; leverfalen; lever precoma en coma; cirrose met een neiging tot hyperammonemie. Het wordt ook voorgeschreven voor het syndroom van verrotte dyspepsie bij jonge kinderen, pijnsyndroom na verwijdering van aambeien; om de uitwerpselen te verzachten bij aambeien, indien nodig, chirurgische ingrepen aan de dikke darm / anus.

Wijze van gebruik

Als er gedurende 2-3 dagen geen effect is, kan de aanvangsdosis worden verhoogd.
Leeftijdsgroep De initiële dagelijkse dosis, ml Ondersteunende dagelijkse dosis, ml Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar 15-4510-25 Kinderen 7-14 jaar 155-10 Kinderen van 1 jaar tot 7 jaar 5-105-10 Kinderen jonger dan 1 jaar 2,5-52,5-5
* Voor kinderen jonger dan 1 jaar oud, wordt het medicijn gemeten in overeenstemming met de schaal aangegeven op de bijgevoegde doseerinrichting. Voor kinderen ouder dan 1 jaar en volwassenen kan het medicijn voor het gebruiksgemak worden weggelaten met thee (5 ml), dessert (10 ml), tafel (15 ml) lepels. De dagelijkse dosis kan het best 's ochtends bij het ontbijt worden ingenomen. Mengen met fruit- en groentesappen of voedselmengsels is mogelijk. Het effect kan worden waargenomen na 1-2 dagen, door de werking van laktulozy.Pri hepatische encefalopathie, hepatische coma en precoma geneesmiddel toegediend in een aanvankelijke dosering van 30-50 ml 3 maal per dag (90-150 ml / dag). Onderhoudsdosis wordt ingesteld afhankelijk van de individuele reactie (2-3 ontlasting moet worden bereikt met een zachte consistentie per dag). De dosis wordt individueel ingesteld en alleen door een arts.

Bijwerkingen

Normolakt het algemeen goed verdragen, maar soms tijdens de behandeling (meestal aan het begin) optreden: opgeblazen gevoel, misselijkheid, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, zwakte, langdurige behandeling met hoge doses - een schending van water-elektrolyt metabolisme, zeer zeldzaam - myalgie en aritmie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Normolakt zijn: overgevoeligheid voor het geneesmiddel; galactosemie; darmobstructie.

zwangerschap

Het is mogelijk om Normolact te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Wanneer u Normolact gebruikt met enterisch-oplosbare pH-afhankelijke geneesmiddelen, moet u eraan denken dat lactulose de intestinale pH verlaagt.Als het gelijktijdig met breedspectrumantibiotica of antacida wordt gebruikt, kan de therapeutische werkzaamheid van lactulose verminderen.Het wordt niet aanbevolen om Normolact 2 uur na het gebruik van andere geneesmiddelen in te nemen..

overdosis

Tijdens het gebruik van het geneesmiddel Normolact in zeer hoge doses kunnen buikpijn en diarree optreden.
Behandeling: dosisverlaging of stopzetting van het medicijn.

Opslagcondities

Bewaar normolakt op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Vormen van vrijgave:
Normolact - siroop. Op 100 ml in een polymeer blikje en een verpakking samen met de doseerinrichting. Op 100 ml en 200 ml in polymere flessen en een verpakking samen met de doseerinrichting.

structuur

1 ml Norormolact-preparaat bevat ten minste 0,62 g lactulose.

Hoe gebruik ik Normolakt van aambeien?

Een veel voorkomende oorzaak van aambeien is constipatie van een chronische aard. Om de ontwikkeling ervan te voorkomen, adviseren artsen laxeermiddelen te nemen. Maar hun langdurig gebruik is gevaarlijk, omdat gewenning optreedt en intestinale atonie ontstaat. Om het voorkomen van beide problemen te voorkomen, wordt het gebruik van het medicijn Normolact aanbevolen.

Om het optreden van constipatie en aambeien te voorkomen, wordt het gebruik van het geneesmiddel Normolact aanbevolen.

De samenstelling en het effect van het medicijn

Het geneesmiddel wordt vaak gebruikt om constipatie te behandelen. Het helpt bij de retentie van ontlasting, die optreedt bij chronische en acute aambeien.

Het hoofdbestanddeel is lactulose. Het gehalte in de bereiding is 670 mg per 1 ml.

Het therapeutische effect is om de darmmotiliteit te stimuleren en het ledigingsproces te normaliseren. Het heeft een laxerend en hypoazotemisch effect.

Formulier vrijgeven

Het medicijn kan worden gekocht in de vorm van een siroop. De vloeistof is viskeus en transparant. Kan een gelige of kleurloze tint hebben.

Als de oplossing sterk geconcentreerd is, kunnen er kristallen in worden gevonden.

Bij verwarming verdwijnen ze. Gevestigd in een fles donker glas met een inhoud van 100 en 200 ml.

Farmacologische eigenschappen

Het geneesmiddel behoort tot de categorie van osmotische laxeermiddelen. Het effect ervan is om de ontlasting te normaliseren en de ontwikkeling van obstipatie te voorkomen.

Benoemd zowel voor volwassenen als voor kinderen van verschillende leeftijden.

farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt is lactulose. Het wordt beschouwd als een derivaat van lactose van synthetische oorsprong.

In de maagholte en dunne darm bijna niet geabsorbeerd.

Zodra het bestanddeel de dikke darm binnengaat, wordt lactose afgebroken tot organische zuren met laag molecuulgewicht. Het effect van het medicijn is gericht op het verhogen van het aantal nuttige bacteriën, waardoor intoxicatie van het lichaam tegen de achtergrond van een lang verblijf van feces in het darmkanaal wordt geëlimineerd.

Na het nemen van de remedie verschijnt de drang om te legen na 24-48 uur.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, gaat het actieve ingrediënt door de dikke darm. Daar splitsen bacteriën lactulose af in suiker en metaboliseren ze tot melkzuur, azijnzuur en mierenzuur.

De componenten die worden verkregen door het splitsen van de werkzame stof, worden samen met urine weergegeven.

De resulterende componenten komen niet in het bloed en worden in een kleine hoeveelheid weergegeven samen met urine.

Indicaties voor gebruik Normolakta

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de siroop (laxeermiddel) wordt aanbevolen om te gebruiken:

• chronische constipatie;
• vóór het uitvoeren van een operatie in de anorectale zone of in de regio van de dikke darm;
• met intestinale dysbiose;
• om de uitwerpselen te verzachten bij de ontwikkeling van aambeien;
• bedwelming van het lichaam;
• in het geval van pijn als gevolg van een toename van aambeien of na verwijdering ervan;
• met dyspepsie bij kinderen.

Voordat u begint met het innemen van de medicatie, moet u een arts raadplegen.

Met aambeien

Dit type laxeermiddel kan zowel in de chronische vorm van de ziekte als in geval van exacerbatie worden ingenomen. Het medicijn stelt u in staat om extra belasting te vermijden tijdens het ledigen van het darmkanaal en opnieuw schade toe te brengen aan uitwerpselen van de wanden en aambeien.

Voor constipatie

Deze remedie behandelt effectief chronische constipatie. Lactulose draagt ​​bij aan de normalisatie van microflora, het creëren van osmotische druk in het orgaan en verzachting van de ontlasting.

Normolact effectief omgaan met chronische obstipatie.

Het proces van ontlasting is dus vereenvoudigd. Vaak wordt dit medicijn voorgeschreven aan kinderen met verschillende pathologieën in het spijsverteringsstelsel.

Contra

De medicatie met een laxerend effect wordt niet in alle gevallen aan de patiënten voorgeschreven. Er zijn een aantal beperkingen in de vorm:

• individuele reacties op de werkzame stof van het geneesmiddel;
• galactosemie;
• acute pijn in de buikstreek voor een onbekende reden;
• misselijkheid en braken;
• darmobstructie;
• gastrische stenose;
• perforatie van de wanden in de darm of maag;
• ontstekingsziekten van het spijsverteringskanaal;
• rectale of interne bloeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor ernstige uitdroging, diabetes of enzymdeficiëntie.

Hoe neemt u Normolact in?

Siroop wordt ingenomen. De dosis wordt individueel gekozen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en het type van de ziekte.

Voor hemorroïden in chronische vorm wordt 20-30 ml Normolact tegelijkertijd toegediend.

Bij aambeien in chronische vorm wordt 20-30 ml tegelijkertijd voorgeschreven. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag 's morgens en' s avonds. Geleidelijk wordt de dosering verlaagd tot 10 ml.

In de periode van exacerbatie wordt de patiënt aangeraden om 30-40 ml siroop te drinken.

Bij constipatie schrijven artsen 15-45 ml medicijnen voor. Na 2 dagen wordt de dosis verlaagd tot 10-25 ml. Gebruiksfrequentie - 3 keer per dag. Als er geen positief resultaat is, wordt de dosering verhoogd naar het origineel.

Door hoeveel

De drang om de darm leeg te maken verschijnt na 24-48 uur.

Hoe lang kan het medicijn worden gebruikt?

Behandeling met een laxeermiddel duurt 5-10 dagen. Hoge dosering wordt alleen in de eerste dagen van de therapie gebruikt. Na 2 dagen wordt het geleidelijk verminderd.

Heeft het medicijn Normolakt bijwerkingen?

In veel gevallen wordt het medicijn goed verdragen.

Duizeligheid kan optreden bij het gebruik van Normolact.

Af en toe, de ontwikkeling van ongunstige symptomen in de vorm van:

• zwakte;
• misselijkheid;
• pijn in het hoofd;
• winderigheid;
• verhoogde vermoeidheid;
• diarree;
• duizeligheid.

Bij langdurig gebruik van siroop is er sprake van een schending van de water- en elektrolytenbalans.

Is het medicijn verslavend?

Het medicijn is niet verslavend voor de patiënt. Het medicijn heeft geen invloed op de toestand van de flora en leidt niet tot intestinale atonie.

overdosis

Als u de dosering overschrijdt, klaagt de patiënt over diarree en buikpijn. In dergelijke gevallen is het medicijn geannuleerd. Symptomatische behandeling is niet vereist.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen voor die patiënten die lijden aan nierfalen of diabetes.

Normolact moet met voorzichtigheid worden genomen door mensen die aan diabetes lijden.

Als de behandeling met dit middel langer dan 3 maanden duurt, moet het elektrolyteniveau in het bloed worden gecontroleerd.

Het heeft geen invloed op het werk van het zenuwstelsel en de reactiesnelheid, dus je kunt blijven werken met mechanismen en een auto besturen.

Gebruik in de kindertijd

Stroop mag worden gegeven aan pasgeborenen en kinderen van voorschoolse leeftijd. Dosering is afhankelijk van de leeftijd:

• Tot 1 jaar wordt gegeven in 5 ml.
• Kinderen van 1 tot 6 jaar benoemen 7,5 ml.
• Van 7 tot 14 jaar - 15 ml.
• Adolescenten krijgen dezelfde dosis als volwassenen voorgeschreven.

Siroop wordt genomen tijdens het ontbijt en het avondeten, verdund met vloeistof.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn mag worden gebruikt voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Dosisaanpassing is niet nodig, omdat de werkzame stof niet in het bloed, de melk en via de placenta komt.

Voor ouderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan mensen ouder dan 60 jaar. Maar het vereist een constante controle van elektrolyten in het bloed.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdig gebruik van breedspectrumantibiotica en antacida wordt een afname van de werkzaamheid van geneesmiddelen waargenomen.

Het wordt niet aanbevolen om siroop met andere medicijnen te combineren, omdat er een kans is op een verandering van de pH in de darm. Het is noodzakelijk om een ​​pauze van 2 uur tussen de recepties te nemen.

analogen

Het medicijn heeft structurele analogen:

Ze hebben dezelfde samenstelling en indicaties voor gebruik. Voordat u begint, is u bekend met de annotatie.

Algemene voorwaarden voor opslag

De siroop moet worden bewaard in de originele verpakking in een koelkast bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C. Voor gebruik wordt de inhoud grondig geschud. De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn wordt verkocht zonder recept.

De kosten van het geneesmiddel in Rusland variëren van 127 tot 186 roebel per verpakking van 100 ml en van 229 tot 359 roebel per fles van 200 ml.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Alevtina, 43 jaar oud, St. Petersburg

Bij chronische constipatie worden kinderen onder de 10 vaak gevonden. Als u de ontlasting wilt normaliseren zonder de gezondheid te schaden, schrijft u dit medicijn voor. Siroop heeft een aangename smaak, lage prijs en een minimum aan contra-indicaties.

Tatjana, 28 jaar oud, Nizhny Novgorod

Tijdens de zwangerschap last van constante constipatie. Tegen deze achtergrond verschenen aambeien. Ik ging naar de dokter. Hij benoemde Duphalac. Maar zo'n medicijn was duur. Deze siroop was veel goedkoper. De samenstelling is niet anders. Helpt snel.

Geneesmiddeleninformatie Normolact (siroop)

Normolact siroop 100ml. Lactulose is een synthetisch derivaat van lactose Normolact is een universeel medicijn met een laxerend effect, geschikt voor niet alleen volwassen patiënten, maar ook voor kinderen vanaf jonge leeftijd. Stoffen die deel uitmaken van de samenstelling ervan, hebben een gunstig effect op de conditie van de darmmicroflora en het spijsverteringsstelsel als geheel.

Neem de siroop is noodzakelijk natuurlijk. Voordat u met de behandeling begint, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen en de informatie die door de fabrikant in de instructies wordt vermeld zorgvuldig te bestuderen.

1. Gebruiksaanwijzing

Normolact valt in de categorie van osmotische geneesmiddelen met een laxerend effect. Het medicijn is geschikt voor langdurig gebruik en is niet verslavend. Indicaties, contra-indicaties, regime en farmacologische werking van de siroop worden in de instructies in de fabrikant beschreven. Bovendien verklaart het de bewaarcondities van het medicijn. Aanbevelingen van de fabrikant kunnen worden aangepast door een arts (dit item wordt aangegeven in de instructies).

Farmacologische werking

De belangrijkste farmacologische eigenschappen van Normolact worden geleverd door het actieve ingrediënt in de samenstelling - lactulose. Deze component is een synthetisch derivaat van lactose. Wanneer het in de darm wordt afgegeven, wordt de stof niet geabsorbeerd en desintegreert het niet. Splitsing vindt plaats onder invloed van intestinale microflora. Siroop heeft een complex effect op het lichaam. Het medicijn normaliseert het proces van darmlediging en heeft een schadelijk effect op sommige soorten pathogene micro-organismen (Salmonella).

Farmacologische werking vanwege de volgende eigenschappen:

• Het medicijn heeft het vermogen om de groei van Salmonella in de dikke darm te remmen. Verlaagt de opname van vitaminen niet de groei van bifidobacteriën;
• osmotisch effect op het lichaam;
• onderdrukking van de groei van pathogene intestinale microflora;
• obstructie van ammoniakabsorptie door de dikke darm;
• hypoazotemisch effect;
• normalisatie van de darmen;
• laxerend effect;
• geen effect van verslaving aan het medicijn;
• stimulatie van intestinale motiliteit;
• een toename van het aantal bacteriën van het acidofiele type;
• het verminderen van het risico van accumulatie van toxische producten in de darm;
• darmreiniging van afvalproducten van pathogene micro-organismen.

Indicaties voor gebruik

Normolact wordt gebruikt voor de behandeling van chronische ziekten die verband houden met een gestoorde lediging van de darm, evenals tijdelijke spijsverteringsstoornissen. Als een profylactisch medicijn wordt gebruikt vóór de operatie (operatie aan de anus of dikke darm).

Siroop kan worden toegediend als een hulpmiddel bij de behandeling van aambeien van verschillende gradaties. Normolact is onschadelijk voor kinderen en is goedgekeurd voor gebruik in kindergeneeskunde.

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn de volgende pathologieën:

• een neiging tot constipatie (inclusief het chronische type);
• verrot dyspepsiesyndroom;
• leverfalen;
• intestinale dysbiose;
• levercoma (of precoma);
• intoxicatie van het organisme van verschillende etiologieën;
• cirrose van de lever (met een neiging tot hyperammonemie);
• hepatische encefalopathie;
• hypercholesterolemie.

Wijze van gebruik

De doseringen die door de fabrikant in de instructies voor het preparaat zijn gespecificeerd, kunnen worden aangepast afhankelijk van het type ziekte, de leeftijd van de patiënt en de individuele kenmerken van zijn lichaam.

Het wordt aanbevolen om eenmaal per dag siroop te nemen bij het ontbijt. Voor kinderen is het mengen van Normolact met sappen of vruchtensiropen toegestaan. De toediening van het medicijn begint met maximale doseringen die na enkele dagen therapie afnemen.

Medicatie regime:

• voor kinderen jonger dan één jaar is de initiële dagelijkse dosering 2,5-5 ml (een afname of toename tijdens de behandeling is niet vereist);
• voor baby's van één tot zeven jaar wordt het medicijn voorgeschreven in 5-10 ml per dag (er is ook geen aanpassing vereist);
• bij patiënten van zeven tot veertien jaar oud is de aanvangsdosis 15 ml (na twee dagen kan deze worden verlaagd tot 5-10 ml);
• kinderen ouder dan veertien en volwassen patiënten krijgen 15-45 ml siroop per dag voorgeschreven (ondersteunende dagelijkse dosis is 10-25 ml).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Normolact wordt geproduceerd als een siroop. De oplossing is een heldere, stroperige vloeistof. Tijdens opslag is de vorming van kristallen toelaatbaar (eigenschap vanwege de geconcentreerde samenstelling van het geneesmiddel). Het volume van één fles kan 100 of 200 ml zijn.

Bovendien is het medicijn verpakt in een kartonnen doos. Aan de siroop zijn gebruiksaanwijzingen en een speciale doseerinrichting bevestigd. Het medicijn heeft geen hulpcomponenten in zijn samenstelling. Siroop is een oplossing van lactulose in zuivere vorm.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van Normolakt als onderdeel van een complexe therapie is overleg met een arts vereist. Het tijdsinterval tussen het innemen van de siroop en andere geneesmiddelen moet minstens twee uur bedragen. Anders kan de effectiviteit van het verloop van de behandeling worden verminderd. Stoffen die deel uitmaken van Normolact kunnen het effect van bepaalde geneesmiddelen veranderen.

Interactie-functies:

• het wordt niet aanbevolen om siroop mee te nemen met breedspectrumantibiotica (het effect van lactulose is in dit geval verminderd);
• het risico van het verlagen van de pH van de darm treedt op bij het nemen van Normolact in combinatie met geneesmiddelen pH-afhankelijke afgifte (enterische versies van geneesmiddelen);
• de interactie van Normolact met geneesmiddelen van andere categorieën wordt niet beschreven door de fabrikant.

Het geneesmiddel Normobact reageert niet met andere geneesmiddelen. Bij complexe therapie is overleg met een arts verplicht.

2. Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt Normolact goed verdragen door het lichaam en veroorzaakt het geen bijwerkingen. Een negatieve reactie van het lichaam kan optreden als er sprake is van overgevoeligheid voor stoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel of als gevolg van de ontvangst ervan, waarbij de contra-indicaties worden genegeerd.

Als er bijwerkingen optreden, is het gebruik van het medicijn geannuleerd. Om de verdere behandeling te corrigeren, dient u uw arts te raadplegen.

Mogelijke bijwerkingen:

• diarree (kan worden aangevuld met pijnlijke gevoelens in de buik);
• hoofdpijn of duizeligheid;
• algemene lichaamszwakte en slaperigheid;
• winderigheid (opgeblazen gevoel);
• aritmie en myalgie (in zeldzame gevallen);
• periodes van misselijkheid (braken in zeldzame gevallen);
• overmatige lichaamsmoeheid.

overdosis

De remedie wordt meestal goed verdragen, maar in uiterst zeldzame gevallen kan diarree optreden. Als u regelmatig de aanbevolen doseringen van de siroop overschrijdt, kan diarree optreden in combinatie met pijn in de buik. De intensiteit van pijn en de frequentie van aanvallen hangen af ​​van de individuele kenmerken van het organisme.

Te langdurig gebruik van het medicijn kan een schending van het water- en elektrolytmetabolisme veroorzaken. Als u deze symptomen ervaart, moet u de dosering van Normolact verlagen of stoppen met het gebruik ervan. Behandeling van symptomen van overdosering wordt symptomatisch uitgevoerd en onder toezicht van een specialist.

Contra

De aanwezigheid van gastrocardiaal syndroom bij een patiënt is de basis voor een geleidelijke verhoging van de doses Normolact. Bij diabetes is het noodzakelijk om het medicijn alleen in te nemen op basis van het getuigenis van de arts. Voor te zwakke en oudere mensen worden de doseringen individueel berekend. Onafhankelijke ontvangst van siroop in aanwezigheid van dergelijke factoren is verboden. Sommige aandoeningen zijn redenen om Normolact uit de behandeling te verwijderen.

Het is verboden om het medicijn in te nemen in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

• individuele intolerantie van de individuele componenten van de samenstelling van het geneesmiddel;
• overgevoeligheid voor lactose;
• de aanwezigheid van darmobstructie;
• galactosemie.

Tijdens de zwangerschap

Receptie Normolakta toegestaan ​​tijdens zwangerschap en borstvoeding. De componenten waaruit het medicijn bestaat, hebben geen nadelige invloed op de foetus en de ontwikkeling ervan. Voor zuigelingen is de siroop ook onschadelijk (indien ingenomen met moedermelk). Deze factor sluit niet uit dat een zwangere of zogende vrouw voorafgaand aan het begin van een medicamenteuze behandeling met een arts moet worden geraadpleegd.

Video over het onderwerp: constipatie tijdens de zwangerschap. Hoe jezelf te helpen

3. Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Normolact is 2 jaar. Maximale opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De productiedatum wordt door de fabrikant op een kartonnen doos aangegeven en bovendien op de fles gedupliceerd. Bewaar het medicijn wordt aanbevolen op een donkere plaats. Kinderen zouden geen toegang tot medicijnen moeten hebben. Als de kleur van de oplossing tijdens de opslag is gewijzigd, is deze niet geschikt voor verder gebruik. Een soortgelijke regel is van toepassing op een vervallen geneesmiddel.

4. Prijs

• De gemiddelde prijs in Rusland is 120-350 roebel (100 en 200 ml);
• De gemiddelde kosten in Oekraïne is 47-70 hryvnia (100 en 200 ml).

Is je lever goed? Controleer hoe een van je hoofdorgels voelt. Plots heeft je lever hulp nodig?

5. Analogen

Vervang Normolact kan geneesmiddelen met identieke actieve ingrediënten. Prijsanaloga kunnen variëren. Overeenkomsten worden waargenomen in de lijst van indicaties en farmacologische eigenschappen. Het gebruiksschema wordt aangegeven in de instructies, maar kan worden aangepast door de behandelende arts. Bij het selecteren van analogen is het belangrijk om rekening te houden met de leeftijdscategorie van patiënten.

Normolact: instructies voor gebruik

structuur

Actief bestanddeel: lactulose;

1 ml van het preparaat bevat 670 mg lactulose.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparante visceuze vloeistof, kleurloos of lichtgeelbruin, vermengd met water. Een verzadigde oplossing van het medicijn kan kristallen bevatten, die bij verhitting verdwijnen.

Farmacologische groep

Osmotische laxeermiddelen. Lactulose.

Farmacologische eigenschappen

Lactulose is een synthetisch derivaat van lactose. Het valt niet uiteen in de maag en dunne darm vanwege het gebrek aan geschikte enzymen en wordt praktisch niet geabsorbeerd. In de dikke darm wordt lactulose afgebroken door de werking van microflora op organische zuren met een laag moleculair gewicht, resulterend in een daling van de pH en osmotische veranderingen die de darmmotiliteit stimuleren. Verhoogt ook de hoeveelheid fecale massa's, draagt ​​bij aan de normalisatie van het proces van ontlasting. Lactulose als een prebioticum verhoogt de groei van bifidobacteriën en lactobacillen, waardoor de groei van pathogene microflora van de darm wordt geremd (met name pathogenen als clostridium en E. coli).

In hepatische encefalopathie en hepatische (pre) coma therapeutisch effect van lactulose is het gevolg van inhibitie van de groei van proteolytische bacteriën door verhoging van het aantal acidofiele bacteriën (bijvoorbeeld lactobacillus), ammonia transformatie in geïoniseerde vorm vanwege verzuring van de darmen, laxerend effect door de lage pH en osmotische effect van een verandering in het metabolisme Stikstof in bacteriën door de stimulatie van bacteriën om ammoniak te gebruiken voor eiwitsynthese.

Het medicijn wordt bijna niet geabsorbeerd in de darm en wordt in een dosis van 40-75 ml volledig gemetaboliseerd door de bacteriële flora. Bij gebruik van hoge doses van het lactulose kan onveranderd worden weergegeven.

getuigenis

• Constipatie: regulatie van het fysiologische ritme van de darm;
• aandoeningen die verlichting van de stoelgang vereisen (aambeien, na operaties aan

darm en anorectaal gebied);

• portosystemische hepatische encefalopathie (PSE): behandeling en preventie van hepatisch precoma en coma.

Contra

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere bestanddelen van het geneesmiddel
• galactosemie;
• acute pijn in het abdominale gebied van onbekende oorsprong;
• misselijkheid, braken
• gastro-intestinale obstructie / darmstenose;
• perforatie van het spijsverteringskanaal of het risico van perforatie van het spijsverteringskanaal (bijvoorbeeld acute inflammatoire darmaandoeningen zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn);
• rectale bloeding
• ernstige uitdroging.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, moet u uw arts hiervan op de hoogte brengen.

Wanneer u Normolact gebruikt met enterische pH-afhankelijke afgifte-preparaten, moet u eraan denken dat lactulose de pH van de darm verlaagt.

Bij gelijktijdig gebruik met breedspectrumantibiotica of antacida kan de therapeutische werkzaamheid van lactulose worden verminderd.

Lactulose kan het kaliumverlies veroorzaakt door andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld thiaziden, corticosteroïden en amfotericine B) verhogen.

Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden kan de effecten van glycosiden als gevolg van kaliumgebrek vergroten.

Synergistisch effect met neomycine is mogelijk.

Gebruik Normolakt niet binnen 2:00 na inname van andere geneesmiddelen.

Toepassingsfuncties

Voorafgaand aan het starten van de behandeling moet Normolakt een arts raadplegen, omdat de arts de dosering van het geneesmiddel en de duur van de behandeling moet bepalen.

Artsenconsultatie wordt aanbevolen als:

• vóór de behandeling zijn er pijnlijke symptomen in de buik van onzekere oorsprong;
• therapeutisch effect binnen een paar dagen behandeling is niet voldoende.

Rekening houdend met de hoeveelheid suiker die in het preparaat zit, veroorzaakt de dosis, die gewoonlijk wordt gebruikt om constipatie te behandelen, geen problemen bij patiënten met diabetes. Echter, voor de behandeling van lever (pre) coma wordt meestal veel hogere doses voorgeschreven, daarom moet het suikergehalte in het preparaat in aanmerking worden genomen bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus.

100 ml siroop bevatten

1,4 broodeenheden.

Bij gastrocardiaal syndroom moet de dosis geleidelijk worden verhoogd om winderigheid te voorkomen.

Langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 6 maanden) zonder dosisaanpassing of onjuist gebruik kan leiden tot diarree en verstoring van de elektrolytenbalans. In ernstige gevallen kan uitdroging of hypokaliëmie optreden. Hypokaliëmie kan hart- of neuromusculaire stoornissen veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling van hartglycosiden, diuretica of GCS. Elektrolytspiegels in plasma moeten regelmatig worden gecontroleerd, vooral bij oudere en verzwakte patiënten.

Patiënten met gastro-intestinaal syndroom (Remassasyndroom) lactulose mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Als bij deze patiënten na het gebruik van lactulose symptomen als winderigheid en een opgeblazen gevoel worden waargenomen, dient de dosis te worden verlaagd of de behandeling te worden gestaakt.

Het medicijn bevat lactose, galactose en een kleine hoeveelheid fructose, dus patiënten met een zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose of fructose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Als de symptomen van de ziekte niet beginnen te verdwijnen of, omgekeerd, de gezondheidstoestand verslechtert, of er verschijnen ongewenste bijwerkingen, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts te raadplegen voor verder gebruik.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Tijdens de zwangerschap worden er geen gevolgen verwacht voor de foetus, omdat het systemische effect van lactulose op de zwangere onbeduidend is. Indien nodig kan Normolact tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Lactatieperiode.

Tijdens het geven van borstvoeding worden er geen effecten verwacht bij de pasgeborene / zuigeling, aangezien het systemische effect van lactulose op de moeder onbeduidend is. Normolact kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Er worden geen effecten verwacht, omdat het systemische effect van lactulose verwaarloosbaar is.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

De ontvangst van Normolact heeft geen of een verwaarloosbaar effect op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te sturen.

Dosering en toediening. Om binnen te accepteren, zowel gescheiden als gescheiden. De dosis moet worden geselecteerd op basis van het klinische effect. De wijze van het nemen van het medicijn moet worden gekozen afhankelijk van de individuele behoeften van de patiënt.

Het is niet wenselijk om de aanbevolen dosis te overschrijden.

Dosering voor constipatie of voor aandoeningen waarbij verlichting van de ontlasting nodig is

Normolakt

Prijs: 46,20 - 109,46 UAH.

Algemene informatie

Handelsnaam

ATH-code

Actief ingrediënt

Werkingsmechanisme

Lactulose is een derivaat van lactose, een synthetisch disaccharide. Lactulose breekt niet in de dunne darm en maag, het wordt praktisch niet opgenomen in het spijsverteringskanaal. In de dikke darm wordt onder invloed van microflora omgezet in organische zuren met een laag moleculair gewicht (azijnzuur, melkzuur). Dientengevolge neemt de pH af, treden er osmotische veranderingen op die de darmmotiliteit stimuleren, de consistentie van fecale massa's wordt genormaliseerd, hetgeen bijdraagt ​​aan fysiologische ontlasting en eliminatie van constipatie.

Bij leverinsufficiëntie bindt lactulose de producten van het eiwitmetabolisme, bevordert het hun verwijdering uit de feces, vermindert hun vorming in de dikke darm door de pH te verlagen en de groei van proteolytische bacteriën te remmen. Verlaging van de pH veroorzaakt dat vrije ammoniak wordt omgezet in geïoniseerde ammoniak.

Indicaties voor gebruik

• Portosystemische hepatische encefalopathie (PSE): therapie, preventie van hepatische premoma of coma.
• Aandoeningen waarbij verlichting van de stoelgang nodig is (conditie na operatie van de dikke darm, aambeien, anorectale zone);
• Constipatie: regulatie van het fysiologische ritme van de darm;

Contra

• Overgevoeligheid voor lactulose, hulpcomponenten van het geneesmiddel;
• Galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
• Misselijkheid, braken;
• Acute buikpijn van onbekende oorsprong;
• Gastro-intestinale obstructie, intestinale stenose;
• Rectale bloeding;
• Ernstige uitdroging.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn Normolakt gebruikt bij patiënten met diabetes.

Bijwerkingen

Het medicijn Normolact wordt meestal goed verdragen, maar in sommige gevallen (voornamelijk aan het begin van de behandeling) kan er sprake zijn van: winderigheid, misselijkheid, braken, diarree (in hoge doses), hoofdpijn, buikpijn, duizeligheid, zwakte, verhoogde vermoeidheid, overgevoeligheidsreacties, verminderde water- en elektrolytenmetabolisme, myalgie, aritmie.

overdosis

Symptomen: opgeblazen gevoel, buikpijn, braken, diarree.

Therapeutische maatregelen: er is geen specifiek antidotum. Overmatig vloeistofverlies als gevolg van braken en / of diarree kan een correctie van de elektrolytbalans vereisen.

dosering

Wanneer hepatische encefalopathie:

Volwassenen worden oraal 20-30 g 3-4 maal per dag voorgeschreven. Indien nodig wordt er elk uur 30 g toegediend totdat een laxerend effect wordt bereikt. Verlaag vervolgens de dosis op een zodanige manier dat de frequentie van de stoelgang 2-3 keer per dag wordt gegarandeerd.

Kinderen worden oraal 27-60 g 3-4 maal per dag voorgeschreven. De dosis wordt elke 1-2 dagen gecorrigeerd tot de ontlasting een zachte consistentie heeft en de frequentie van de stoelgang 2-3 keer per dag is.

Als de aanvangsdosis van het medicijn diarree veroorzaakt, wordt het verminderd. Als diarree aanhoudt, is het medicijn geannuleerd.

Jonge kinderen voorgeschreven 0,67-6,67 g 3-4 keer / dag.

Rectale medicatie wordt voorgeschreven aan patiënten in een precomatose- of levertoestand, voor volwassenen - 300 ml oplossing in 700 ml water of isotone zoutoplossing. Het medicijn wordt toegediend via een rectale ballonkatheter, gedurende 30-60 minuten vastgehouden. Herhaal indien nodig om de 4-6 uur. Als het darmkanaal te snel is, kan de toediening worden herhaald.

Volwassenen benoemen 15-30 ml binnen, indien nodig, verhogen tot 60 ml 1 tijd / dag. Het effect ontwikkelt zich binnen 24-48 uur.

Kinderen - 7,5 ml 1 keer / dag binnen, beter na het ontbijt.

Voor ouderen - 15-30 ml oraal 1 keer / dag.

Om de stoelgang te vergemakkelijken: 15 ml oraal 2 maal / dag, beginnend vanaf de dag voorafgaand aan de operatie en gedurende 5 dagen na de operatie.

Als een suspensie van barium wordt vertraagd na een röntgenonderzoek (om de afvoer van de darminhoud te versnellen), wordt oraal 2-10 maal 5-10 ml toegediend.

De loop van de therapie is 1-4 weken.

Formulier vrijgeven

Siroop in een pot 100 ml; siroop in een fles 200 ml

fabrikant

PAO NPC "Borschagovsky HFZ", Oekraïne

Opslagcondities

Het geneesmiddel Norormolakt moet in de originele verpakking worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25⁰С.

Interactie met andere drugs en alcohol

Wanneer u het medicijn Normolact met enterisch bloed vervangt voor pH-afhankelijke afgifte, moet u er rekening mee houden dat lactulose de pH van de darm verlaagt.

Bij gelijktijdig gebruik met breedspectrumantibiotica kunnen antacida het therapeutische effect van lactulose verminderen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Normolact 2 uur te gebruiken na inname van andere geneesmiddelen.

Combineer de behandeling met het medicijn Normolact niet met alcohol.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn Normolact is zonder recept verkrijgbaar.

Lees meer in de officiële instructies van het medicijn.