Trental, Wessel-duo en alcohol, is het mogelijk?

Mobiele applicatie "Happy Mama" 4.7 Communiceren in de applicatie is veel handiger!

En in de instructies voor de medicijnen is niet geschreven? Over het algemeen is het beter om een ​​arts te raadplegen. Eco-ding is niet goedkoop, voor mij is het mogelijk om te ontspannen zonder alcohol. (dit is mijn persoonlijke mening, en natuurlijk moeten alle volwassen mensen zelf nadenken)

Ik weet het niet zeker, maar ik denk dat er niets uit een glas of twee zal komen, en als het niet elke dag kookt)))

Ja, haar, natuurlijk niet! De instructie over het alcoholverbod zegt niets

op trentale, ik zie het meestal niet, het is vreselijk, het is goed - het is in principe veilig.

Dus ze leest op internet over trental schrijven veel enge dingen! Bedankt... ik zal het haar vertellen)

Wessel Due F - instructies voor gebruik, indicaties, dosering, afgiftevorm, samenstelling en prijs

Anticoagulans Het vat Due F heeft de functie om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Deze actie werd door sulodexide aan het medicijn toegediend. Het medicijn wordt vervaardigd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf Alfa Wasserman. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Wessel Due F wordt gepresenteerd in twee formaten:

Heldere lichtgele vloeistof

Brickrode, zachte capsules, witgrijze suspensie aan de binnenkant

De concentratie van sulodexide, LU (enzym lipoprotease-eenheden)

600 per 1 ampul

Water, natriumchloride

Rood ijzeroxide, natriumlaurylsarcosinaat, titaniumdioxide, colloïdaal siliciumdioxide, natriumpropylparaoxybenzoaat, triglyceriden, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, gelatine

Ampullen 2 ml, 5 of 10 ampullen per verpakking

Blaren van 25 st., Verpakkingen met 2 blisters

Farmacologische eigenschappen

Sulodexide verwijst naar natuurlijke producten, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparineachtige fractie en dermataansulfaat in een verhouding van 80:20. De snelwerkende heparine-achtige fractie is gerelateerd aan antithrombine 3 en dermatan-fractie aan de cofactor 2 van heparine.

De anticoagulerende activiteit manifesteert zich door affiniteit voor de cofactor 2 van heparine, die trombine inactiveert. Het antithrombotische effect is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de verhoogde productie van prostacycline Het fibrinolytische effect is te wijten aan een toename van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed, een afname van het gehalte van de remmer.

Bovendien verbetert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed, vermindert het niveau van triglyceriden. Bij diabetische nefropathie vermindert sulodexide de dikte van het basaalmembraan, de productie van extracellulaire matrix, vermindert de proliferatie van mesangiumcellen.

Tot 90% van de werkzame stof wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, geabsorbeerd door de dunne darm, gemetaboliseerd door de lever en de nieren. Sulodexide wordt niet onderworpen aan desulfatering, 4 uur nadat de toediening is verwijderd. Na één dag wordt het middel half in de urine uitgescheiden.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Hoe het geneesmiddel te gebruiken Vessel Due F?

Wessel Due fr verwijst naar geneesmiddelen die de pathologie van de bloedstolling helpen verminderen. Het is een direct en snel werkend anticoagulans. Gebruikt voor de complexe behandeling van ziekten waarbij verhoogde bloedplaatjesaggregatie betrokken is.

Wessel Due fr verwijst naar geneesmiddelen die de pathologie van de bloedstolling helpen verminderen.

Internationale niet-eigendomsnaam

ATH-code: B01A B11.

Vormen van afgifte en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in twee basisvormen: zachte gelatinecapsules en een heldere oplossing voor injectie.

oplossing

Eén ampul bevat altijd 600 LE van de belangrijkste werkzame stof, namelijk sulodexide. Hulpcomponenten: gezuiverd water voor injectie en een kleine hoeveelheid natriumchloride.

Eén ampul bevat altijd 600 LE van het hoofdbestanddeel.

De oplossing is helder, heeft een gelige tint. Elke dergelijke ampul bevat 2 ml zuivere oplossing. Celpakketten bevatten elk 5 ampullen. In een kartonnen doos kunnen een of twee pakken cellen zijn.

capsules

Op gelatine gebaseerde capsules, zacht. Ze bevatten 250 LE van de werkzame stof. Bijkomende stoffen zijn siliciumdioxide, een kleine hoeveelheid natriumlaurylsarcosinaat en sommige triglyceriden.

Capsules zijn rood. Elke tablet bevat een specifieke grijsachtige suspensie. Soms kan de schaduw roze of crème zijn.

Alle tabletten worden in speciale blisters van elk 25 capsules geplaatst. In dit geval moet de originele verpakking instructies bevatten over het gebruik ervan.

Farmacologische werking

Het medicijn is een goed anticoagulans. Het hoofdbestanddeel is sulodexide. Er zijn 2 hoofdverbindingen in zijn samenstelling: dermataansulfaat en heparinefractie.

Door de aanwezigheid van heparine komt het anticoagulerende effect van het medicijn tot uiting. Heparinefracties dragen bij aan de inactivatie van verhoogde bloedplaatjesadhesie.

Antitrombotisch effect wordt uitgevoerd door de gebruikelijke concentratie van fibrinogeen in het bloedplasma te verminderen.

Antitrombotisch effect wordt uitgevoerd door de gebruikelijke concentratie van fibrinogeen in het bloedplasma te verminderen. Tegelijkertijd wordt de secretie en synthese van prostacycline verhoogd door de sterke remming van de eerder actieve X-factor. De gemiddelde bloedactivator neemt toe als gevolg van de profibrinolytische werking van het medicijn. De integriteit van alle beschadigde endotheelcellen van grote bloedvaten wordt vrij snel hersteld.

Het medicijn helpt triglyceriden te verminderen. Praktisch alle reologische functies van bloed zijn genormaliseerd. De dikte van celmembranen wordt verminderd en hun proliferatie wordt onderdrukt. Het is belangrijk bij de behandeling van diabetische nefropathie.

Het is bewezen dat het medicijn bloedverdunnen bevordert en de vorming van cholesterolplaques voorkomt, wat van groot belang is bij het voorkomen van obesitas bij patiënten met diabetes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt gemetaboliseerd in de nieren en de lever. In tegenstelling tot heparine-geïnduceerde werkzame stof ondergaat het proces van desulfatie niet. Dit verbetert het therapeutische effect, omdat de antitrombotische activiteit niet wordt onderdrukt en het proces van het verwijderen van het medicijn uit het lichaam aanzienlijk wordt versneld.

Absorptie vindt plaats in de dunne darm. Absorptie wordt uitgevoerd in de endotheellaag van de vaatwanden. Binnen een paar uur na inname van de medicatie wordt het met de urine uitgescheiden.

Absorptie vindt plaats in de dunne darm.

Indicaties voor gebruik

Wessel Due F wordt gebruikt in bepaalde pathologische aandoeningen die gepaard kunnen gaan met de snelle vorming van bloedstolsels in grote bloedvaten. Tegelijkertijd wordt de integriteit van de vaatwanden niet verbroken en vormen zich daarin geen cholesterolplaques.

Directe indicaties voor gebruik zijn:

1. Angiopathie, die wordt gekenmerkt door een schending van de integriteit van de vaatwanden en een vrij hoog risico op de vorming van grote bloedstolsels als gevolg van een eerder infarct.
2. Verstoringen van de normale bloedcirculatie in de hoofdvaten van grote delen van de hersenen.
3. Dyscirculatory encephalopathy, die kan worden veroorzaakt door diabetes mellitus, chronische hypertensie en atherosclerose van grote bloedvaten.
4. Vasculaire dementie, gemanifesteerd door een afname van alle intellectuele vermogens.
5. Flebopathie, gekenmerkt door diepe veneuze trombose, voornamelijk van de onderste ledematen.
6. Microangiopathie - een schending van de integriteit van de haarvaten, wat leidt tot een afname van de bloedstroom. Een dergelijke schending kan worden waargenomen in de zenuwuiteinden, nierstructuren, in het netvlies van de ogen.
7. Macroangiopathie - Stoornissen van de bloedsomloop in grote vaten van het hart, nieren en ledematen.
8. Verhoogde bloedstolling.

Al deze ziekten vereisen een dringende correctie. Daarom kan complexe therapie met behulp van Vessel Due F de situatie verbeteren.

Contra

Er zijn enkele pathologische aandoeningen waarbij de toelating van deze tool ten strengste verboden is:

• individuele intolerantie voor sommige componenten van het medicijn;
• diathese van hemorragische aard, die vaak gepaard gaat met een afname van de bloedstollingstijd;
• DIC-syndroom;
• het begin van de zwangerschap.

Voordat u met medicamenteuze behandeling begint, moet u ervoor zorgen dat dergelijke behandelingen niet worden verboden.

Hoe wordt Wessel Due ingenomen f

Tijdens de eerste 2 weken van de behandeling wordt het geneesmiddel geïnjecteerd. Zowel intramusculaire injecties als intraveneuze toediening van geneesmiddelen zijn toegestaan. De volledige inhoud van de ampul - 2 ml van het geneesmiddel - wordt opgelost in 200 ml zoutoplossing.

Tijdens de eerste 2 weken van de behandeling wordt het geneesmiddel geïnjecteerd.

Daarna schakelen ze over naar medicatie in capsules. De therapie zou minstens een maand moeten duren. Ken twee keer per dag een capsule toe. Beter om pillen te drinken tussen de hoofdmaaltijden.

Voor een langer therapeutisch effect, wordt het aangeraden om de zes maanden een behandeling te ondergaan. Indien nodig kunt u de dosis aanpassen aan de gezondheidstoestand van de patiënt.

Het medicijn innemen bij diabetes

Bij diabetes wordt op grote schaal medicatie gebruikt. Het actieve ingrediënt verdunt niet alleen bloedstolsels, maar voorkomt ook de vorming van cholesterolplaques. In dit geval zou het verloop van de behandeling ongeveer 50-60 dagen moeten duren. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis is niet meer dan 18 mg.

Bijwerkingen van Wessela Duee

Vaak zijn er bijwerkingen. Ze kunnen invloed hebben op verschillende interne organen. Er zijn schendingen van het spijsverteringskanaal en allergische reacties.

Bij diabetes wordt op grote schaal medicatie gebruikt.

Maag-darmkanaal

Aan de kant van de maag en darmen kunnen aandoeningen van het spijsverteringsproces, misselijkheid, braken en ernstige pijn in de overbuikheid ontstaan.

allergieën

In sommige gevallen kunnen allergische reacties optreden. Veel patiënten klagen over pijn en hematoom, ernstige verbranding op de plaats van intramusculaire toediening van het medicijn. Na het innemen van de capsules komt allergie tot uiting in de vorm van specifieke laesies op de huid. In de meest ernstige gevallen is de ontwikkeling van angio-oedeem of anafylactische shock mogelijk.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

Heeft geen invloed op de concentratie. Daarom, wanneer het wordt ontvangen, kunt u voertuigen en zware machines besturen. Alleen als er duidelijke bijwerkingen zijn, moet u afzien van autorijden.

Wanneer u het medicijn Vessel Due f ontvangt, kunt u voertuigen en zware machines besturen.

Speciale instructies

De behandeling moet worden uitgevoerd onder strikte controle van alle belangrijke indicatoren van het coagulogram. De nadruk moet liggen op de bloedingstijd en bloedstolling. Het is ook belangrijk om rekening te houden met de aanwezigheid van cardiopathieën en sommige vasculaire complicaties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden het geneesmiddel in het eerste trimester van het dragen van een kind in te nemen. Er zijn aanwijzingen voor een positief effect van het geneesmiddel tijdens de behandeling van zwangere vrouwen met diabetes in latere perioden in het 2e en 3e trimester. Het medicijn wordt gebruikt om de ontwikkeling van late gestosis en bepaalde pathologieën die verband houden met de schending van de integriteit van de wanden van bloedvaten te voorkomen. Zorg er bij het plannen van de zwangerschap voor dat u de ontvangst annuleert.

Het is verboden het geneesmiddel in het eerste trimester van het dragen van een kind in te nemen.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van het geneesmiddel op de samenstelling van moedermelk. Daarom is het beter om te stoppen met borstvoeding tijdens het slikken van pillen.

Dosering voor kinderen

Informatie over het gebruik van een dergelijk medicijn bij jongere kinderen is niet beschikbaar. Kinderen vanaf 12 jaar krijgen alleen medicatie voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is en bij de laagste dosering.

Overdosis Wessel Doue

Als u een enkele dosis overschrijdt, kan er bloeding ontstaan, gelokaliseerd op verschillende plaatsen: van gewrichten tot het maagdarmkanaal. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd, de patiënt wordt geïnjecteerd met een 1% -oplossing van protaminesulfaat.

Interactie met andere drugs

De principes van interactie met andere geneesmiddelen zijn nergens beschreven. Het gelijktijdig gebruik ervan met geneesmiddelen die het hemostatische systeem kunnen beïnvloeden, wordt niet aanbevolen. Deze omvatten anticoagulantia en sommige antibloedplaatjesaggregatiemiddelen. Gezamenlijke ontvangst Kurantila en Vessel Due F worden niet aanbevolen.

Het gelijktijdig gebruik ervan met geneesmiddelen die het hemostatische systeem kunnen beïnvloeden, wordt niet aanbevolen.

Compatibiliteit met alcohol

Bij het drinken van alcohol wordt het therapeutisch effect verminderd.

analogen

Er zijn slechts een paar vervangers, de meest populaire zijn:

Volgens hun therapeutisch en farmacologisch effect zijn deze medicijnen absolute analogen. Voordat u een geneesmiddel voor vervanging kiest, is het raadzaam om uw arts te raadplegen. De prijzen voor al deze geneesmiddelen zullen lager zijn.

Voordat u een geneesmiddel voor vervanging kiest, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Apotheek vakantie voorwaarden

In de gratis toegangsoplossing Vessel Due f no. Het wordt alleen gebruikt in stationaire omstandigheden met strikte controle van alle bloedparameters.

Kan ik kopen zonder recept?

Het wordt alleen vrijgegeven op een speciaal uitgegeven recept.

Hoeveel

De prijs is afhankelijk van het geneesmiddel en de apotheekpremie. De kosten per capsule bedragen ongeveer 2800-3000 roebel. De prijs van 1 ampul is 200 roebel.

Wessel Due F wordt alleen vrijgegeven volgens een speciaal uitgegeven recept.

Geneesmiddelenbewaarcondities

Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats, weg van kleine kinderen, op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

De houdbaarheid is 5 jaar vanaf de fabricagedatum, die noodzakelijkerwijs moet worden aangegeven op de originele verpakking.

fabrikant

Pharmacor Productie, Rusland.

Artsen reviews over Wessel Due f.

Alexander, 38, endocrinoloog, St. Petersburg: "Ik adviseer vaak een medicijn om de bloedsomloop in de bloedvaten te normaliseren. Dit geldt met name voor patiënten met het tweede type diabetes mellitus en het uitwissen van atherosclerose van de onderste ledematen. Het geneesmiddel kan in zeldzame gevallen interfereren met de bloedstolling. De effectiviteit ervan bij de behandeling van chronische diabetische voet en circulatoire insufficiëntie in bloedvaten is bewezen. "

Het medicijn is niet voor iedereen geschikt vanwege de hoge prijs. Met zorg moet het worden gebruikt door mensen met retinopathie en alleen na voorafgaand overleg met een optometrist om mogelijke retinale bloeding te voorkomen. "

Konstantin, 42, therapeut, Moskou: "Wessel Due feld bleek een goed hulpmiddel te zijn. Het onbetwiste voordeel is dat u zelfs diabetici kunt nemen. Het aantal bijwerkingen is minimaal. Bovendien is het hulpmiddel effectief bij de behandeling van atherosclerose, spataderen en trombo-angiitis. Zelfs met een lange behandelingskuur is het medicijn volkomen veilig. Het enige nadeel is dat er geen analogen zijn waarvan de effectiviteit in de praktijk volledig zou zijn bewezen. "

Beoordelingen van patiënten

Olga, 26, Saratov: "Het was onmogelijk om zwanger te raken van mijn man. Met IVF gebeurde er ook niets. Na nog een mislukking stuurde de gynaecoloog een consultatie naar een hematoloog. Gevorderde bloedingsstoornissen. De arts schreef een cursus Wessel Doue f. Aanvankelijk schrikte de prijs ons - voor 4 verpakkingen medicijnen gaven ze 30 duizend roebel. Maar het hielp. Prestaties verbeterd, was in staat om zwanger te raken.

Maar in de twintigste week stelde een Doppler-studie vast dat het kind zuurstofgebrek had. De arts heeft voorgeschreven de capsules gedurende 3 weken in te nemen. Aan het einde van deze cursus heb ik alle noodzakelijke tests doorstaan ​​en de Doppler opnieuw gegeven. Alles is weer normaal geworden. "

Valentina, 52, Penza: "Wessel Due f. Benoemd tot nefroloog. Gedurende vele jaren heb ik diabetes, wat complicaties aan de nieren gaf. Het hulpmiddel verbetert de nierfunctie en heeft een goed effect op de bloedvaten. Verstoor de prijs van dit medicijn. Gemanifesteerde vrij onaangename bijwerkingen in de vorm van uitslag op de huid. Ze jeukten en gaven geen rust. De arts adviseerde om de dosis te verlagen. Na een tijdje ging de uitslag voorbij en werd alles weer normaal. '

Peter, 60, Kazan: "Ik heb spataderen van de onderste ledematen. Aanhoudende zwelling en zware benen. De arts heeft dit medicijn eenmaal per jaar intramusculair voorgeschreven. De loop van de behandeling is 10 dagen. Na 10 injecties wordt het veel gemakkelijker. Benen zijn zwaar. Het enige dat slechte schokken doorstaan. Er zijn altijd blauwe plekken op de injectieplaats en een sterk branderig gevoel. Ik raad het medicijn aan aan iedereen die snel van de pijnlijke symptomen van spataderen af ​​wil komen. "

Vessel Due F

Instructies voor gebruik

Statistieken en feiten

Het medicijn Vessel Due F (handelsnaam) is een innovatieve remedie met een anticoagulante werking met bewezen effectiviteit, die wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën die worden veroorzaakt door de activiteit van het bloedstollingssysteem. Geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf Alfa Wasserman, dat ook een vertegenwoordigingskantoor in Rusland heeft. De fabrikant levert ook medicijnen die het metabolisme van de hartspier, breedspectrumantibiotica en andere anticoagulantia verbeteren. Er is het concept van het hemostatische systeem in het lichaam. Dit systeem is verantwoordelijk voor het behoud van bloed in zijn vloeibare en vloeibare toestand, evenals voor het tijdig stoppen van bloeden in geval van schade aan de vaatwand.

Het stoppen van bloedingen of bloedcoagulatie is een belangrijk en complex stadium van het hemostase-systeem, waarbij verschillende factoren een rol spelen. Als een klein vat beschadigd is, gaat dit gepaard met bloedplaatjeshemostase, bestaande uit de primaire spasmen van het bloedvat onmiddellijk na verwonding, adhesie van bloedplaatjesplaten aan een defect in de wand, ophoping van deze bloedcellen en hun lijmen aan elkaar. Daarna versterken de bloedplaatjes de trombus die wordt gevormd door onomkeerbare aggregatie. De laatste fase - vermindering en vermindering van de klontergrootte. Alle bovenstaande processen vinden plaats binnen een tot drie minuten. In een complexere coagulatieve hemostase is een hele groep stoffen in het bloedplasma en plaatjesplaten - bloedstollingsfactoren - betrokken. De laatste fase - de vorming van een fibrinestolsel - wordt bereikt 10 minuten nadat de muur is beschadigd.

Aldus kan een verstoring in het proces van hemocoagulatie geassocieerd zijn met een deficiëntie of afwezigheid van coagulatiefactoren, evenals bloedplaatjesplaten. Er zijn omgekeerde effecten - hypercoagulatie met de vorming van intravitale bloedstolsels in de bloedvaten of holtes van het hart. Dergelijke toestanden kunnen later leiden tot de ontwikkeling van pathologische processen, dus ze moeten op tijd worden gediagnosticeerd en geëlimineerd.

Farmacologische groep

Wessel is een farmacologisch middel dat de activiteit van het bloedcoagulatiesysteem remt, waardoor trombose wordt voorkomen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: - Voor gebruik onder alle omstandigheden na een kuur met gespecialiseerde therapie met het gebruik van parenterale toedieningsvormen - in de vorm van capsules van 25 stuks in één blister. Het totale aantal capsules in een verpakking is 50 stuks.

- Om een ​​snel effect te bereiken in speciaal georganiseerde omstandigheden en in het ziekenhuis - in de vorm van ampullen met 2 ml oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties. Het aantal ampullen in een doos is 10 stuks.

De actieve farmaceutische substantie in beide doseringsvormen wordt weergegeven door het directe anticoagulans sulodexide zelf. Elke capsule bevat 250 LU van de hoofdsubstantie, evenals aanvullende stoffen die nodig zijn voor het vormgeven en verbeteren van de werking van de actieve component. De ampullen met een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening bevatten 600 LE sulodexide, waardoor het effectiever is deze doseringsvorm en kan worden gebruikt in het ziekenhuis. In de doos met ampullen is er ook Aqua destillata in de vereiste hoeveelheid voor de bereiding van injecties, evenals instructies met alle nodige aanbevelingen.

Farmacologische werking en farmacokinetische parameters van anticoagulans

Het anticoagulerende effect van Wessel Due is om het bloedstollingssysteem te beïnvloeden. De actieve farmaceutische stof remt de activiteit van een van de coagulatiefactoren - een component van de protrombineactivator. Verbetert de synthese van zeer actieve metaboliet, een krachtige vasodilator prostacycline. Vermindert het eiwitniveau, de eerste factor van het stollingssysteem - fibrinogeen. Verbetert het proces van het oplossen van bloedstolsels en bloedstolsels door het gehalte aan fibrinolysinevoorloper in het bloed te verhogen. Beschermt bovendien de bloedvaten, herstelt de fysiologische structuur van de cellen van de binnenbekleding. Na orale toediening wordt per os snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, bindt het aan plasmaproteïnen en wordt snel gedistribueerd. Het grootste deel van de werkzame stof wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel. Bij intraveneuze toediening vindt het effect plaats binnen twintig tot dertig minuten na de injectie. De tijd die nodig is voor het verlies van de helft van de farmacologische eigenschappen - 12 uur.

Het bereik van indicaties voor gebruik, ICD-10

- Secundaire (symptomatische) afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed: code volgens de International Classification of Diseases van de tiende herziening D69.5. - Endocriene ziekten - diabetes mellitus van het eerste en tweede type met bijkomende stoornissen van de bloedsomloop in de periferie: E10.5 en E11.5. - Stoornis van het centrale zenuwstelsel, verworven dementie veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar de hersenen: F01. - Degeneratieve-dystrofische schade aan zenuwvezels, erfelijk of idiopathisch: G60. - Inflammatoire, alcoholische, diabetische diffuse laesie van delen van het zenuwstelsel, gemanifesteerd door specifieke symptomen: G61, G62.1, G63.2. - Achtergrondziekte van het orgel van het gezichtsvermogen met schade aan de bloedvaten van het netvlies en overtreding van de bloedtoevoer: H25.0. - Schade aan de bloedvaten van het netvlies, als een complicatie van diabetes: H26.0. - Acuut cerebrovasculair accident van het ischemische type, vergezeld van beschadiging van hersenweefsel, schending van zijn functies: I63. - Atherosclerose van cerebrale bloedvaten: I67.2. - Acute hypertensieve encefalopathie: I67.4. - Gevolgen van ziekten die pathologie van cerebrale vaten en verminderde bloedcirculatie veroorzaken: I69. - Ontsteking van de slagaders en aders van gemiddeld en klein kaliber in de onderste en bovenste ledematen: I73.1. - Acute aandoeningen van de arteriële bloedtoevoer als gevolg van bloedstolsels of verstopping met embolie: I82.

Het bereik van contra-indicaties voor het gebruik van Wessel Due F voor behandeling

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor de hoofdcomponent, extra stoffen die nodig zijn om een ​​doseringsvorm te geven en de werking van de werkzame stof, componenten van de capsuleschil, te verbeteren. - Erfelijke en verworven ziekten, vergezeld van toegenomen bloedingen, een neiging tot hersenbloeding, zelfs na lichte verwondingen (trombocytopathie, trombocytopenie, ziekte van von Willebrand, trombohemorragisch syndroom, erfelijke hemofilie, Osler-tuleangiectasia enzovoort). - Leverpathologieën met een klasse B op de Child-Pugh-schaal, als onderdeel van het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever en brengt een zware belasting met zich mee. - Pathologie van de nier met de glomerulaire filtratiesnelheid in de Reberg-test van minder dan 30 milliliter per minuut.

Bijwerkingen Wessel Douai

- frequente dunne ontlasting, misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

- allergische reacties in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, met of zonder jeuk, angio-oedeem; - hoofdpijn van verschillende ernst en lokalisatie; - reacties op de injectieplaats: pijn, zwelling, ophoping van bloed in de vorm van een hematoom.

Toepassing Vessel Due F: methode, eigenschappen, dosis

Begin een kuur in een ziekenhuis of in speciaal georganiseerde omstandigheden, het medicijn wordt parenteraal toegediend: intraveneus of intramusculair in 1 ampul per dag. Vóór intraveneuze druppel toediening, is het noodzakelijk om de hoofdsubstantie te verdunnen in 200 ml Aqua destillata, zoutoplossing. Het verloop van parenterale therapie is maximaal twintig dagen. Vervolgens wordt de patiënt per os naar het medicijn overgebracht. De behandelend specialist schrijft tweemaal per dag een capsule voor met ongeveer hetzelfde interval tussen de doses. Het verloop van de behandeling capsulaire doseringsvorm - tot veertig dagen.

Speciale instructies

In pediatrie wordt Vessel Due niet gebruikt, de effecten op het lichaam van de kinderen worden niet volledig begrepen. Oudere patiënten hebben geen dosisverlaging nodig. Voor patiënten met ernstige gedecompenseerde leverinsufficiëntie is een dosisverlaging vereist bij de receptie van een specialist. In overtreding van de functies van de nieren is dosisaanpassing niet vereist. Met de ontwikkeling van uitgesproken bijwerkingen moet worden op overleg met een specialist om de dosering van het medicijn te verminderen. Het is noodzakelijk om de coagulatie regelmatig te controleren met bloedstollingsindicatoren. Alleen accepteren in de vorm van staptherapie met de overgang van parenterale toedieningsvormen naar inname. Het is raadzaam om de cursus minstens twee keer per jaar te herhalen.

Tijdens de zwangerschap en voordat de borstvoeding wordt gestopt

Het geneesmiddel is in de toekomst gecontra-indiceerd in de eerste dertien weken van de zwangerschap, waarbij beide doseringsvormen mogelijk zijn onder toezicht van een specialist. Informatie over het effect van het geneesmiddel op borstvoeding is dat niet.

overdosis

Bij het nemen van doseringen hoger dan die voorgeschreven door de behandelend specialist of voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing, kan bloedingen of zelfs uitgebreide bloeding optreden. Het is de moeite waard om aandacht te besteden aan het optreden van petechiën, hematomen, lang-genezende wonden, verkleuring van urine en ontlasting.

In dit geval dient u de ontvangst van Wessel Due tijdelijk te annuleren, neem dan contact op met de specialisten voor symptomatische therapie. Drugs specifieke actie, stoppen of verzwakken van het effect van grote doses van het medicijn, is niet ontwikkeld.

Gelijktijdig gebruik van capsules en ampullen met Wessel Due-oplossing met andere geneesmiddelen en compatibiliteit met alcoholhoudende dranken.

Het risico op bloeding gaat gepaard met de gelijktijdige toediening van verschillende geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hypercoagulatie. Alcohol in de loop van de therapie wordt niet aanbevolen.

Opslagcondities

Wessel Duee vereist optimale bewaarcondities, inclusief items als: naleving van een droogtemperatuurregime tot 30 graden, gebruik vóór de vervaldatum van 5 jaar, ontoegankelijkheid voor kinderen.

Apotheekvakanties

Officieel is de aankoop van dit medicijn mogelijk in het apothekersnetwerk met het verstrekken van een recept aan een apotheker.

analogen

Anticoagulantia met een vergelijkbaar gehalte van de actieve component, werkingsspectrum, doel of farmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux en anderen.

De licentie van de apotheek FS-99-02-005676 dd 14 november 2016

Wessel dué f en alcohol

in ampullen van 5 ml; in een verpakking met kartonnen 5 ampullen.

De manier waarop ik en ik en de dosis: In / in, rec en p en entah niertransplantaties: volwassenen - 10-30 mg / kg / dag, kinderen - 5-25 mg / kg / dag. Atgam en spolzut met het doel van uitstel en de eerste pr en de stupa worden afgewezen en ik en tijdens de eerste pr en de stupa worden door mij afgewezen. De meeste patiënten met acute reacties werden afgewezen en ik heb Atgam ook voor de eerste keer sinds de transplantatie aangewezen.
Meestal veranderen ze in combinatie met zowel azat en oppo en nom en court en costo en ladies, die vaker en onderdrukt worden door mij en de immuunreactie en en. Prg en herbenoeming van Atgam moeten bijzonder waakzaam zijn en de patiënt zorgvuldig onderzoeken in verband met allergieën en allergieën. De vertraging werd door het transplantaat afgewezen: een constante dosis van 15 mg / kg / dag gedurende 14 dagen, vervolgens om de andere dag gedurende 14 dagen, in totaal 21 doses gedurende 28 dagen. Voer de eerste dosis in en niet eerder dan 24 uur vóór en l en niet later dan 24 uur na de transplantatie en. Genezing en afwijzing wordt door mij afgewezen: de eerste dosis wordt geïntroduceerd en de eerste dosis kan worden uitgesteld tot g en agnostisme en de eerste dosis wordt afgewezen en ik wordt afgewezen. De aanbevolen dosis is 10-15 mg / kg / dag gedurende 14 dagen. Bovendien kan het medicijn om de andere dag vóór de geboorte van de vrouw worden toegediend en heb ik een totaal aantal doses gelijk aan 21.
Aplastische bloedarmoede en ik: de aanbevolen dosis is 10-20 mg / kg / dag gedurende 8-14 dagen. Bovendien kan het medicijn om de andere dag 14 dagen vóór de toetreding worden toegediend en heb ik een totaal aantal doses gelijk aan 21. Omdat de trombotische en topen mogelijk in verband worden gebracht met Atgam en ik ziek word, En dit medicijn gaat over aplastische bloedarmoede en het kan nodig zijn om massa over te brengen en te trombokken en tarra te maken.
Pr en voorbereide en e oplossing.
Parenteraal toegediende geneesmiddelen moeten worden onderzocht op innames en vreemde stoffen van buitenaf en van elkaar. Aangezien Atgam een ​​gamma-bolletje en een nieuw medicijn is, kan het echter transparant en lichtgeel en rossig en m zijn, kleurloos en l en lichtroze en -l en kernachtig en helder, en het kan ook gemakkelijk korrelig en l gevormd worden. vlokken en bodemdelen en ik op het moment en I. Het flesje Atgam (verdund met zowel 1 als onverdund) mag niet worden geschud, omdat het kan worden geschuimd en opgeschuimd, en e en / of l en de denaturer van eiwitten.
Voor i / v en nfs en u moet de totale dagelijkse dosis Atgam worden toegevoegd aan de sterilisatie-verdunning en -lichaam (zie "Combinatie en stabiliteit en stabiliteit") en het contact met onverdund Atgam met de buitenlucht vermijden. Concentreer en ik mag 4 mg / ml niet overschrijden. Roer de oplossing, schud zachtjes en draai en draai en draai de fles.
Geïntroduceerd en e.
Verdunde drug Atgam voor en nf knopen en moet worden verwarmd tot kamertemperatuur. Op de meer handige plaats die ik heb geïntroduceerd voor Atgam is ook een arter en een o-veneuze anastomose en een l en shunt en een l en een centrale ader met een hoge bloedstroomsnelheid. Geïntroduceerd en uitgevoerd op en nf uz en onnoj met het systeem en door de f en liter met d en meterporie van 0,2 tot 1 micron. F en ltr in de nf uz van de on en met het systeem en moet in alle gevallen worden gebruikt en ik heb Atgam gekregen voor waarschuwing en ik ben gegeven en ik heb niet-opgeloste delen en c die kunnen worden gevormd en opgeslagen en. Geïntroduceerd in de ader met een hoge bloedstroomsnelheid is de boog en de mogelijkheid om de koorts en trombose te ontwikkelen. Duur van de behandeling wordt gegeven en de dosis van het geneesmiddel moet ten minste 4 uur zijn Op het moment van introductie van het medicijn moet ik in de buurt van het bed zijn en de patiënt moet altijd de nodige zorg en uitrusting en uitrusting hebben. chesk en x reakts en th in time and n f ties and.
Samen en brug en steek en vlas.
De oplossing van Atgam met concentraten en tot 4 mg / ml behoudt zijn stabiliteit en stabiliteit tot 24 uur en maakt gebruik van de volgende en verdunning: 0,9% chlooroplossing en ja natr en i voor en nekc en th; oplossing voor en injecties, die 5% dextrose en 0,225% chloor en natrium en I bevatten; oplossing voor en injecties, bevattende 5% dextrose en 0,45% chloor, en natrium en I. Atgam is toegevoegd aan de dextrose-oplossing voor zowel injecteren als d wordt niet aanbevolen, omdat een lage zoutconcentratie en ik ertoe kan leiden dat zich een neerslag vormt. Oplossingen voor en nfus en met een uitgesproken k en een laag van de reactie en zijn medium kunnen ook leiden tot, en na enige tijd, de inconsistentie en vlasheid. Als de geneesmiddeloplossing van tevoren wordt bereid, wordt het aanbevolen om te worden bewaard in koude en vlas en ke. Zelfs pr en opgeslagen en en in koude en vlas en ke de totale tijd opgeslagen en de oplossing mag niet langer zijn dan 24 uur (inclusief tijd en n f-knooppunten en en).

• AtGam (AtGam)

Am en Noplasmeal Hepa
Lat en Nsko genoemd en e: Aminoplasmal Hepa
Farmacologie en e en e-groepen: Belk en en I en Noc en slots. Middelen voor enterale en parenterale p en tan en i
Nosologische en fysische klasse en formules en I (ICD-10): E46 Niet-gespecificeerde eiwit-energie en chemische insufficiëntie. K72 Leverinsufficiëntie, geen klasse en f en c en otirovannaya in elkaar rubr en kah (inclusief h en na levercoma)
Samenstelling en vorm van afgifte: 1000 ml oplossing voor en nfs en nd met energie en 400 kcal en osmolariteit van 875 mOsm en bevatten solyuts en 8,8 g, leyts en 13,6 g, l en h en acetaat 7,51 g, meth en hij en 1,2 g, f en lalan en 1,6 g, threon en 4,6 g, tr en PTO f ana 1,5 g, en 10, 6 g, arg en n en bij 8,8 g, g en st en d en bij 4,7 g, hl en c en bij 6,3 g, alan en bij 8,3 g, prol en bij 7,1 g, asparag en nieuw voor en slots van 2,5 g, asparag en tot 0,48 g, acet en LC en ste en tot 0,59 g, glutam en nieuw tot en slots 5,7 g, orn en t en tot g en drohlor en da 1,3 g, zwavel en 3,7 g, t en rozen en 0,7 g, en acetaatacetaat 51 mmol, en het is chloor en ja 10 mmol (totaal e en e bevatten am en nok slot en - 100 g / l, de totale stikstof bevatte en e - 15,3 g / l); in flessen van 500 en 1000 ml, in een doos met respectievelijk 10 en 6 flessen flessen.

Farmacologisch en efficiënt: bijvullen en elektrolyten. Normale en elektrolytenbalans (natriumsoda, chloor, acetaat en het), substraat en eiwit- en eiwitsynthese (met L am en noc en slots in Am en noplasmaly - 10%) assimileren en wentelen).

Ik ben ook getoond: Normaal en vertragen en ik ben zowel evenwichtig als evenwichtig, en mogelijk, en acuut en acuut en chronisch, leverziekte en: leverfalen (inclusief begeleide ence) alopaat en haar), hepatisch coma.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: ik heb zowel e als m en noc en slotuitwisseling van de extrahepatic op hetzelfde moment geschonden en ik, en, en de doses, g en perg en metera, en ik, en ik eten ook.

Pr en ik en pr p en zwangerschappen en en gevoed en borst: In verband met het feit dat de veiligheid van mij en ben ik noplazmal Gepa-10% in de eerste en dezelfde zwangerschap en lactac en en niet pissig, niet Het is ook noodzakelijk om het medicijn te gebruiken tijdens de zwangerschap en, vooral in ik tr en mestre, behalve c en tuats en nd, waarvan de potentiële en potentiële voordelen voor de moeder de mogelijke p en c voor de foetus overschrijden.

Bijwerkingen: Zelf en Conditie en ik observeerde de aanbevolen doses en niveaus en voorzorgsmaatregelen, en ook rekening houdend met de lijst van de bovengenoemde proc en contra-indicaties, zijn bijwerkingen niet voorzien. en tsya.

Interactie en e: Het wordt niet aanbevolen om in te voeren en, zoals e-l en meer andere medicijnen, in de oplossing Am en de noplazmal Gepa - 10%, het verdient de voorkeur om x op te nemen in standaardoplossingen van koolhydraten en elektrolyten en kameraad. In gevallen waarin zowel het mengsel als de preparaten met Amopoplasma en Gepa - 10% worden gebruikt, is het echter raadzaam om vooraf te controleren of ze compatibel zijn met het product en te wijzigen.

Overdosering en constipatie: S en mptoma: misselijkheid, koude rillingen, braken.
Genezing en behandeling: met het apparaat en medische pr en verplichte stopgezet en en ik ging (tijdelijk).

De manier waarop ik ben, en ik en de dosis: V / V en n f u kn en onno. De gemiddelde dagelijkse dosis is 7-10 ml / kg, de maximale en minimale dosis is 15 ml / kg. De volgende snelheid wordt aanbevolen: I: de eerste 2 uur - 50 druppels / m en n, de volgende 2 uur - 25 druppels / m en n, beginnend vanaf het 5e uur - 15 druppels / m en n.

Voorzorgsmaatregelen en: Noodzaak en regelmatige monitoring van indicatoren van waterbalans, concentratie en elektrolyten, evenals urine en schepsel en plasma in het bloed en (patiënten met nieraandoening is niet genoeg

• Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Actief bestanddeel (INN) C en anam en d (Cianamid)
Pr en menmen en e: Alcohol en sn.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: H en perchuvstv en lichaam, gedecompenseerde cardiovasculaire en pack insufficiëntie, hepatische precoma, zwangerschap, borstvoeding (ik geef ook een tijdje borstvoeding) en steeg af.

Ogran en chen en ik naar pr en menen en u: ep en leps en i, d en abet, r en zweet en rheoz, niet f r en t, maagzweer van de maag en twaalf en duodenum naar en mc en in kuddes en en verergerd en ik, ernstige hart- en vaatziekten en ziekten, en ik, endarter en t, ouder dan 60 jaar.

Bijwerkingen en ik: ik voel me moe en vermoeid, en Sonl en vost, huid wordt uitgestort en ik, tinnitus, leukopen en ik.

Vza en modey en e: Alcohol draagt ​​bij aan de ontwikkeling en reactie en ten gevolge van de blokkade van aldegus en dedeg en draagase. Dit effect wordt verhoogd door anderen, ng en b, en het enzym tori. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te benoemen met d en sulf en ram en l en eerder dan 10 dagen na de annulering. De prognose en het gedrag van de drugs aldegus en de onderste pr en de bevalling (paraaldeg en d, pro en braken chloral, etc.).

Zoals ik ben en ik en de dosis: binnen, met een trein en geen alcohol bevatten. Dagelijkse dosis van 36-75 mg (12-25 druppels) in 2 pr en ema (na 12 uur). Natuurlijk - niet meer dan 3 maanden. Na 5-6 dagen wordt het eerste C- en anam- en d-alcoholmonster uitgevoerd: 4 uur na de ochtendmaaltijd, zowel anam als anam, en een dosis van 20-40 ml alcohol wordt voorgeschreven. Herhaalde tests worden uitgevoerd in 1-2 (in stats en onare) en 1-3-5 (poliklinische) dagen.

Voorzorgsmaatregelen en: Pr en verandering onder toezicht en het eten van een arts. Pats en ent moeten worden gewaarschuwd voor de gevaren en pr en ema-alcohol in de eerste en dezelfde die ik heb behandeld. Het is uitgesloten op de foto van ts en anam en ja, en e en chloralg en drata, paraldeg en ja (en anderen. Aldeg en dov).

De speciale worden ook door mij aangegeven: voor een succesvolle behandeling ben ik absoluut noodzakelijk om een ​​adequaat model van een adequaat motief en een parachute te hebben. C en anam en d zijn niet hittebestendig en vlas en worden vernietigd door warme en koude soep.

• Cyanamide (Cianamid) (-)

• Cernevit (Cernevit)

Colm
Lat en Nsko hebben de naam en e: Colme
Farmacologie en e-groep: middelen voor correctisten en geschonden alcohol en slangen, toxische en co-verslaafden
Nosologische klasse en f en cac en i (ICD-10): F10.2 C en Ndrom Al zhivny zavod en met en de brug en
Farmacologie en actie

Actief bestanddeel (INN) C en anam en d (Cianamid)
Pr en menmen en e: Alcohol en sn.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: H en perchuvstv en lichaam, gedecompenseerde cardiovasculaire en pack insufficiëntie, hepatische precoma, zwangerschap, borstvoeding (ik geef ook een tijdje borstvoeding) en steeg af.

Ogran en chen en ik naar pr en menen en u: ep en leps en i, d en abet, r en zweet en rheoz, niet f r en t, maagzweer van de maag en twaalf en duodenum naar en mc en in kuddes en en verergerd en ik, ernstige hart- en vaatziekten en ziekten, en ik, endarter en t, ouder dan 60 jaar.

Bijwerkingen en ik: ik voel me moe en vermoeid, en Sonl en vost, huid wordt uitgestort en ik, tinnitus, leukopen en ik.

Vza en modey en e: Alcohol draagt ​​bij aan de ontwikkeling en reactie en ten gevolge van de blokkade van aldegus en dedeg en draagase. Dit effect wordt verhoogd door anderen, ng en b, en het enzym tori. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te benoemen met d en sulf en ram en l en eerder dan 10 dagen na de annulering. De prognose en het gedrag van de drugs aldegus en de onderste pr en de bevalling (paraaldeg en d, pro en braken chloral, etc.).

Zoals ik ben en ik en de dosis: binnen, met een trein en geen alcohol bevatten. Dagelijkse dosis van 36-75 mg (12-25 druppels) in 2 pr en ema (na 12 uur). Natuurlijk - niet meer dan 3 maanden. Na 5-6 dagen wordt het eerste C- en anam- en d-alcoholmonster uitgevoerd: 4 uur na de ochtendmaaltijd, zowel anam als anam, en een dosis van 20-40 ml alcohol wordt voorgeschreven. Herhaalde tests worden uitgevoerd in 1-2 (in stats en onare) en 1-3-5 (poliklinische) dagen.

Voorzorgsmaatregelen en: Pr en verandering onder toezicht en het eten van een arts. Pats en ent moeten worden gewaarschuwd voor de gevaren en pr en ema-alcohol in de eerste en dezelfde die ik heb behandeld. Het is uitgesloten op de foto van ts en anam en ja, en e en chloralg en drata, paraldeg en ja (en anderen. Aldeg en dov).

De speciale worden ook door mij aangegeven: voor een succesvolle behandeling ben ik absoluut noodzakelijk om een ​​adequaat model van een adequaat motief en een parachute te hebben. C en anam en d zijn niet hittebestendig en vlas en worden vernietigd door warme en koude soep.

• Colme (Colme)

reladorm
Lat en Nsko hebben de naam en e: Reladorm
Farmacoloog en medische groepen: Anx en ol en t en k en
De samenstelling en vorm van afgifte: 1 tablet bevat en td en azepam 0,01 g en c en clobeb en talts kalts en 1 0,1 g; in een contour-schacht (papier-cello-film) een hoeveelheid van 10 stuks.

Farmacologie en werkzaamheid: Anx en ol en m en c, sedat en helder, slaappillen. Vza en moduet met benzod en azep en nieuwe en en receptoren en weerhaak en turatov, potentiates en werkt van GABA en beheert remmende processen in het centrale zenuwstelsel.

Ik liet ook zien: Bessonn en tsa, incl. Op de foto zijn de emotie en de onals gestoord en: het is moeilijk en e is ook vol, kort en onduidelijk en dromend.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: G en perchuvstv en lichaam, ademhalingsstoornissen en ik (centraal en convergent en ik), balans en ik, en ik bewust; ademhalingsfalen; uitgesproken gestoord en I f Unkts en en lever en en l en nieren, p en p en p en I; Glaucoom, m en asthenisch en ik, pr en menen en e depr en m en ruyusch en x fondsen, alcohol en sm; Kinderen en kinderen (ouder dan 65 jaar).

Pr en menen en pr pr zwangerschap en borstvoeding en borst: Prot en vopokazano.

Bijwerkingen en ik: SONL en VOST, ik ben gebroken en ik ben geconcentreerd en ik ben en ik ben een man en ik ben me bewust van stoornissen, ik ben moe, ik heb spierzwakte, ik ben duizelig, ik ben duizelig, ik ben duizelig zowel t als e ps en x en c en ph en z en c en b en de brug, huidallergieën en reactie.

Vza en moderatie en e: effect en hypnotica, narcotische en e pijnstillende en naar en, neurolept en naar en, prot en voep en mijten en e en mier en g en stamgeld alcohol. Hij consumeert ook r en coagulanten en veroorzaakt door Kumara en voor ons en, de daad en de aard van het orale anticonceptiemiddel en w, en gaan door wie en andere drugs, docs en c en c en na, c en zeoff ulv en om.

De manier waarop ik en ik en de dosis: en binnen, meestal - 1 / 2-1 tafel. 1 uur voor het slapen gaan en slechts een paar dagen.

Voorzorgsmaatregelen en: In de pen en de odes worden behandeld, en ik, en 3 dagen nadat het voorbij is, en ik kan geen alcohol drinken. Bij patiënten met leverinsufficiëntie en / en / en l en nieren is het noodzakelijk om de dosis te behandelen en te onderhouden. Het is aanbevolen pr en veranderen slechts voor meerdere dagen en e, omdat Gedurende een paar weken kan een eenvoudige voorwaartse oproep een PS en een x en een cc en een fc veroorzaken. Het is niet nodig om voertuigen te water en te vervoeren en om potentieel gevaarlijke mechanische apparaten te bedienen, omdat ze in twee en twee vrouwen zijn, en in de eerste keer dat ik ben behandeld gedurende 3 dagen nadat het is voltooid en Hierdoor word ik ook gestoord door ps en homomorfe en identificerende functies.

• Reladorm (Reladorm)

Actief bestanddeel (INN) Benza f lav en n (Benzaflavine)
Pr en e en e: G en poriën en zijkanten van lavas en nos, brandwonden en, voor het lichaam en de maag, consis tent na de gastroect en en, c en rroz pechen, obstrukt en clear cholece en st en t, g en perb en l en wrijf met hem en ik, r en pert, en reo en dezelfde staat, en hij voelt zich ziek, en ik ben, heel en ak, ik, spar, kom binnen en jij, hron en c en d, stress, zwangerschap, kerat en jij, conjunct en in en jij, en r en t, gemeralop en ik, en zweren en E horny en tsy, stralingsziekte.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: G en perchuvstv en lichaam.

Ogran en Chen en ik, te pr en menen en u: Acne wordt uitgestort en ik, met en ndrom verbrand en ik stop, m en pijnlijk, methemoglob en hij en ik, stuiptrekkingen en.

Bijwerkingen en ik: Okrash en van en e urine en in het geel.

Interactie en werkzaamheid: alcohol en alcohol, hormonen en depressiva, fenocote en stikstof, probenets en e.

De manier waarop ik en ik en de dosis: Binnen, na het eten van 40-60 mg 1-2 keer per dag en.

• Benzaflavine (-)

Lakalienholte en mondspray
Lat en Nsko heten en e: Lacalut
Samenstelling en vorm van afgifte: Geneeskrachtige-pro-f en melkzuur en icische en th holte en mondspray en chloorhex en q en g en gluconaat, soda en suiker en nat, pepermuntolie, evenals water, aroma en alcohol en alcohol; in flessen met een dispenser van 20 ml, in een doos met 1 fles.

Farmacologie en werking: Ant en Septa, verfrissend, anti en vocaal en oculair, plaque verwijderen. Waarschuwt gevormd en draagt ​​bij tot de verwijdering van de bacteriële plaque op de tanden, voorkomt de ontwikkeling van een kaart (chloorhex en d en n), heeft een verfrissend en effectief effect (pepermuntolie).

Ik word getoond: Plaque op de tanden, tandsteen, auto en ec (over f en lact en ka); mondverzorging gedurende de dag.

De manier waarop ik ben en ik en de dosis: Injectie en rol in de mondholte verschillende

• Lacalut orale spray (Lacalut)

Benza f lav en n
Lat en Nsko genoemd en e: Benzaflavinum
Farmacologie en medische groepen: in zowel daar en ons en in en daar en soortgelijke middelen
Farmacologie en actie

Actief bestanddeel (INN) Benza f lav en n (Benzaflavine)
Pr en e en e: G en poriën en zijkanten van lavas en nos, brandwonden en, voor het lichaam en de maag, consis tent na de gastroect en en, c en rroz pechen, obstrukt en clear cholece en st en t, g en perb en l en wrijf met hem en ik, r en pert, en reo en dezelfde staat, en hij voelt zich ziek, en ik ben, heel en ak, ik, spar, kom binnen en jij, hron en c en d, stress, zwangerschap, kerat en jij, conjunct en in en jij, en r en t, gemeralop en ik, en zweren en E horny en tsy, stralingsziekte.

Ik ben ook tegen en gecontracteerd: G en perchuvstv en lichaam.

Ogran en Chen en ik, te pr en menen en u: Acne wordt uitgestort en ik, met en ndrom verbrand en ik stop, m en pijnlijk, methemoglob en hij en ik, stuiptrekkingen en.

Bijwerkingen en ik: Okrash en van en e urine en in het geel.

Interactie en werkzaamheid: alcohol en alcohol, hormonen en depressiva, fenocote en stikstof, probenets en e.

De manier waarop ik en ik en de dosis: Binnen, na het eten van 40-60 mg 1-2 keer per dag en.