Vessel Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA₂), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vessel Doue F Oplossing voor injecties, Oplossing voor injecties

Prijs vanaf: 12215tg.

Bestel in één klik

• ATX-classificatie: B01AB11 Sulodexide
• Mnn of groepnaam: Sulodeksid
• Farmacologische groep:
• Fabrikant: onbekend
• Licentie-eigenaar: onbekend
• Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik

WESSEL DUE F

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie 600 LE / 2 ml

structuur

2 ml oplossing bevat

actieve ingrediënt - sulodexide 600 LE *,

hulpstoffen: natriumchloride, water voor injecties.

Heldere oplossing van lichtgeel tot geel.

Farmacotherapeutische groep

ATC-code B01AB11

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

90% van sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden via de nieren. De distributie van sulodexide in de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na intraveneuze toediening van het geneesmiddel is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67%.

farmacodynamiek

Wessel Due F heeft antithrombotische, antistolling (parenterale toediening), angioprotectieve en profibrinolytische acties.

Vessel Due F (sulodexide) is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG's) heparinefractie met een molecuulgewicht van 8000 dalton (80%) en dermataansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide wordt veroorzaakt door twee belangrijke kenmerken: a high-speed heparinefractie affiniteit heeft met antitrombine III (ATIII) en dermatanovaya - heparine cofactor II (KGII).

Het werkingsmechanisme antitrombotische Wessel Door F geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde factor Xa met een verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het werkingsmechanisme profibrinolytisch Wessel Door F veroorzaakte een toename in bloedconcentraties van weefselplasminogeenactivator (t-PA) in het bloed en het gehalte aan inhibitor (t-PA) af.

Het mechanisme van de angioprotectieve werking van Wessel Due F is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basale membraan. Het medicijn normaliseert de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert), die deel uitmaken van LDL (lipoproteïne met lage dichtheid).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Anticoagulerende activiteit Wessel Door F geopenbaard vanwege de affiniteit voor antitrombine III en heparine cofactor II, waarbij trombine inactiveert.

Indicaties voor gebruik

• Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een hartinfarct
• schending van de cerebrale circulatie, inclusief een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel; dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie; vasculaire dementie
• occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese
• flebopathie, diepe veneuze trombose
• microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie)
• trombotische toestanden, antifosfolipide syndroom (gelijktijdig voorgeschreven met acetylsalicylzuur na behandeling met heparine met laag moleculair gewicht)

Dosering en toediening

De oplossing voor injectie wordt intramusculair of intraveneus toegediend.

De behandeling begint met de dagelijkse intramusculaire toediening van de inhoud van 1 ampul (2 ml) of intraveneuze bolus of infuus (in 150 - 200 ml zoutoplossing).

De maximale dosis van 4 ml (2 ampullen) per dag (2 ml tweemaal daags) wordt intramusculair of intraveneus toegediend. De loop van de behandeling is 15-20 dagen. Ga dan door met de behandeling met capsules gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

• misselijkheid, braken, epigastrische pijn
• huiduitslag (allergische reactie)
• pijn, verbranding, hematoom op de injectieplaats

• overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten
• hemorrhagische diathese en ziekten gepaard met lage bloedstolling
• zwangerschap in het eerste trimester

Geneesmiddelinteracties

Significante interactie van het medicijn Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Bij gebruik van Wessel Due F wordt het niet aanbevolen om geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden tegelijkertijd als anticoagulantia (direct en indirect) te gebruiken.

Speciale instructies

Bij toepassing van de aanbevolen doseringen is controle van parameters van coagulatie niet verplicht. Het gebruik van hoge doses voor parenterale toediening vereist controle van de stolling aan het begin en aan het einde van de behandeling.

Het is raadzaam om de indicatoren te bepalen:

• APTT-geactiveerde partiële tromboplastinetijd, normaal: 30-40 seconden (misschien 25-30 seconden of 35-50 seconden, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.
• antitrombine III is een fysiologisch anticoagulans, normaal is het 210-300 mg / l. Bloedingstijd is een indicator van hemostase van de bloedplaatjes, gewoonlijk Duca - 2-4 minuten.
• stollingstijd (niet-gestabiliseerd bloed), normaal 6-8 minuten volgens de Milian-methode (mod Moravica).

Gebruik bij kinderen

Gegevens over het onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Er is een positieve ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Wessel Due F-patiënten met insulineafhankelijke diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis * - late toxicose bij zwangere vrouwen).

* - gestosis optreden in de achtergrond: nefropathie Graad I en II, hoge bloeddruk en DIC van hypertensieve patiënten met type, chronische glomerulonefritis, trombose en het risico op trombo-embolische complicaties, miskraam in antifosfolipidensyndroom, verhoogde tarieven van de bloedstolling in verschillende pathologische varianten.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het vermogen om een ​​auto te besturen en machines te bedienen heeft geen invloed op het medicijn.

overdosis

Behandeling: verwijdering van het medicijn, de introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat.

Formulier en verpakking vrijgeven

Injectieoplossing in ampullen van 2 ml. 10 ampullen in een contourcelverpakking worden samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking gedaan.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milaan - Italië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de productkwaliteit in de Republiek Kazachstan

Vertegenwoordiger in de Republiek Kazachstan

Almaty stad Poesjkin, 13

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

Wessel Duee Injections: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: 1 ampul (2 ml oplossing) bevat 600 LO (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide;

Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie.

Farmacologische groep

Antitrombotische middelen. Sulodexide.

ATC-code B01A B11.

getuigenis

• Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct
• cerebrovasculaire ziekten: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)
• dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie en vasculaire dementie;
• occlusieve perifere arteriële ziekten van zowel atherosclerotische als diabetische genese
• flebopathie en diepe veneuze trombose
• microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) veroorzaakt door diabetes mellitus;
• trombofilie, antifosfolipide syndroom
• heparine trombocytopenie.

Contra

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, heparine en heparine-achtige stoffen, of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel
• hemorrhagische diathese en ziekten gepaard gaande met een afname van bloedstolling.

Dosering en toediening

algemene instructies

Veel gebruikte behandelingsregimes omvatten parenterale toediening van het geneesmiddel, gevolgd door capsules; in sommige gevallen kan de behandeling met sulodexide direct worden gestart door de capsules in te nemen. Het behandelingsregime en de gebruikte doses kunnen worden aangepast door de beslissing van de arts op basis van een klinisch onderzoek en de resultaten van de bepaling van laboratoriumparameters.

In het algemeen wordt aanbevolen om capsules in de intervallen tussen de maaltijden te nemen; als de dagelijkse dosis capsules in verschillende doses wordt verdeeld, wordt het aangeraden het interval van 12 uur tussen de doses van het geneesmiddel te weerstaan.

Over het algemeen wordt aanbevolen de volledige behandelingskuur minstens 2 keer per jaar te herhalen.

Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct

Tijdens de eerste maand worden intramusculaire injecties van 600 LO-sulodexide (gehalten van 1 ampul) dagelijks toegediend, waarna de behandeling wordt voortgezet, 1-2 maal daags oraal tweemaal daags nemen (500-1000 LO / dag). De beste resultaten kunnen worden verkregen als de behandeling wordt gestart binnen de eerste 10 dagen na een episode van een acuut myocardinfarct.

Cerebrovasculaire ziekten: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)

De behandeling begint met de dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide of een bolus- of infuusinfusie, waarvoor de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel wordt opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. De duur van de infusie - van 60 minuten (snelheid 25-50 druppels / min) tot 120 minuten (snelheid 35-65 druppels / min). De aanbevolen behandelingsduur is 15-20 dagen. Vervolgens moet de behandeling worden voortgezet met het gebruik van capsules die gedurende 30-40 dagen tweemaal daags 1 capsule (500 LO / dag) worden ingenomen.

Dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie en vasculaire dementie

Het wordt aanbevolen om 1-2 capsules van het medicijn tweemaal daags (500-1000 LO / dag) oraal in te nemen gedurende 3-6 maanden. Het verloop van de behandeling kan beginnen met de introductie van 600 LO-sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Occlusieve perifere arteriële ziekten van zowel atherosclerotische als diabetische genese

De behandeling begint met intramusculaire dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide en duurt 20-30 dagen. Daarna gaat de kuur verder en neemt oraal 1-2 capsules tweemaal daags (500-1000 LO / dag) gedurende 2-3 maanden.

Flebopathie en diepe veneuze trombose

Gewoonlijk voorgeschreven orale toediening van sulodexide-capsules in een dosis van 500-1000 LO / dag (2 of 4 capsules) gedurende 2-6 maanden. Het verloop van de behandeling kan worden gestart met dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Microangiopathieën (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathieën (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) veroorzaakt door diabetes mellitus

De behandeling van patiënten met micro- en macroangiopathieën wordt in twee fasen aanbevolen. Aanvankelijk werd dagelijks 600 LO-sulodexide toegediend gedurende 15 dagen en daarna werd de behandeling voortgezet, waarbij 1-2 capsules tweemaal daags werden ingenomen (500-1000 LO / dag). Omdat de resultaten van een kortdurende behandeling enigszins verloren kunnen gaan, wordt aanbevolen om de duur van de tweede fase van de behandeling te verlengen tot minimaal 4 maanden.

Trombofilie, antifosfolipide syndroom

Het gebruikelijke behandelingsregime voorziet in orale toediening van 500-1000 LO-sulodexide per dag (2 of 4 capsules) gedurende 6-12 maanden. Sulodexide-capsules worden meestal voorgeschreven na behandeling met heparine met laag moleculair gewicht in combinatie met acetylsalicylzuur en het doseringsschema van de laatste hoeft niet te worden gewijzigd.

heparine trombocytopenie

In het geval van de ontwikkeling van heparinetrombocytopenie, wordt de toediening van heparine of heparine met laag molecuulgewicht vervangen door infusie met sulodexide. Om dit te doen, wordt de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel (600 LO-sulodexide) verdund in 20 ml 0,9% natriumchlorideoplossing en toegediend als een langzame infusie van 5 minuten (80 druppels / min). Daarna werd 600 LO sulodeksid verdund in 100 ml 0,9% natriumchlorideoplossing en toegediend in de vorm van infusies van 60 minuten infuus (snelheid van 35 druppels / min) elke 12:00 uur, zolang er behoefte is aan anticoagulanttherapie.

Bijwerkingen

Hieronder vindt u informatie over bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische studies met 3258 patiënten die standaarddoses en behandelingsschema's gebruikten.

Bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van sulodexide, ingedeeld volgens de klassen van systemische organen en frequentie. De volgende terminologie wordt gebruikt om de frequentie van bijwerkingen te bepalen: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (van ≥ 1/100 tot

overdosis

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van hemorragische symptomen, zoals hemorrhagische diathese of bloeding. In geval van bloeden, is het noodzakelijk om 1% protaminesulfaatoplossing te injecteren. Over het algemeen moet met een overdosis het medicijn worden stopgezet en moet een geschikte symptomatische behandeling worden gestart.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Aangezien er geen ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, moet het gebruik van het geneesmiddel voor vrouwen in deze periode worden vermeden, tenzij het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder naar het oordeel van de arts opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide in de II- en III-trimesters van de zwangerschap voor de behandeling van vasculaire complicaties veroorzaakt door type I en II diabetes en late toxicose. In dergelijke gevallen werd sulodexide dagelijks intramusculair toegediend in een dosis van 600 LO per dag gedurende 10 dagen, waarna orale toediening van het geneesmiddel werd toegediend in 1 capsule tweemaal daags (500 LO / dag) gedurende 15-30 dagen. In het geval van toxicose kan dit behandelingsregime worden gecombineerd met traditionele behandelmethoden.

Tijdens het II- en III-trimester van de zwangerschap moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt, onder toezicht van een arts.

Het is nog steeds onbekend of sulodexide of zijn metabolieten wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het om veiligheidsredenen afgeraden vrouwen te benoemen tijdens de borstvoeding.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide bij de behandeling van diabetische nefropathie en glomerulonefritis bij adolescenten in de leeftijd van 13-17 jaar. In dergelijke gevallen werd 600 LO-sulodexide intramusculair dagelijks gedurende 15 dagen toegediend en vervolgens werden 1-2 capsules van het geneesmiddel oraal tweemaal daags (500-1000 LO / dag) gedurende 2 weken toegediend.

Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet beschikbaar.

Toepassingsfuncties

Tijdens de behandeling moeten de hemocoagulatieparameters (bepaling van coagulogram) periodiek worden gecontroleerd. Aan het begin en na voltooiing van de behandeling moeten de volgende laboratoriumparameters worden bepaald: geactiveerde partiële tromboplastinetijd, bloedingstijd / stollingstijd en antitrombine III. Bij gebruik van het geneesmiddel wordt de geactiveerde partiële tromboplastinetijd ongeveer 1,5 keer verhoogd.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Als u duizelig wordt tijdens de behandeling, moet u afzien van autorijden en werken met machines.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Aangezien sulodexide een heparine-buigend molecuul is, kan het bij gelijktijdig gebruik de groei van het anticoagulerende effect van heparine en orale anticoagulantia bevorderen. Er werden geen andere klinisch significante geneesmiddelinteracties met geneesmiddelen gedetecteerd.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische. Wessel Due F is een medicijn van sulodexide, een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen geïsoleerd uit het darmslijmvlies van varkens, bestaande uit een heparine-rijke fractie met een molecuulgewicht van ongeveer 8.000 Da (80%) en dermatansulfaat (20%).

Sulodexide heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, profibrinolytisch en angioprotectief effect.

De anticoagulante werking van sulodexide is te wijten aan de relatie met de heparine II-co-factor, die trombine remt.

Het antitrombotische effect van sulodexide wordt gemedieerd door de remming van Xa-activiteit, door de synthese en uitscheiding van prostacycline (PGI2) te bevorderen en door het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma te verlagen.

Profibrinolitisch effect door verhoogde activiteit van weefselplasminogeenactivator en een afname van de activiteit van de remmer.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van endotheelcellen en met de normalisatie van de dichtheid van de negatieve lading van de vasculaire basale membranen.

Bovendien normaliseert sulodexide de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (wat geassocieerd is met de activering van lipoproteïnelipase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van triglyceriden).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van de basismembranen en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Farmacokinetiek. Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. 90% van de toegediende dosis sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, waar de concentratie 20-30 keer hoger is dan de concentratie in de weefsels van andere organen. Sulodexide wordt gemetaboliseerd door de lever en wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden. In tegenstelling tot ongefractioneerde en laagmoleculaire heparine treedt desulfatuvannya, dat zou leiden tot een afname van het antithrombotische effect en een significante versnelling van de output van sulodexide, niet op. In studies naar de verdeling van sulodexide werd aangetoond dat het wordt uitgescheiden door de nieren met een halfwaardetijd van 4:00.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen

een heldere oplossing van gele kleur, geplaatst in ampullen donker glas.

onverenigbaarheid

Aangezien sulodexide een polysaccharide is met zwak zure eigenschappen, kan het, wanneer toegediend als een uitbreidingscombinatie, complexen vormen met andere stoffen die basiseigenschappen hebben. C Sulodexide incompatibel met de volgende stoffen, die veel worden gebruikt voor exttemporale gecombineerde injectie: vitamine K, een complex van vitamines van groep B, hyaluronidase, hydrocortison, calciumgluconaat, quaternaire ammoniumzouten, chlooramfenicol, tetracycline en streptomycine.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

verpakking

Op 2 ml (600 LO) oplossingen voor injecties in ampullen met donker glas; 5 ampullen in een blisterverpakking; op 2 planimetrische pakkingen in een kartonnen doos.

Wessel Due F: instructies voor gebruik

Wessel Duye F-oplossing is een biologisch geneesmiddel waarvan het belangrijkste actieve bestanddeel het vermogen heeft om de bloedstolling te verminderen, dus behoort het geneesmiddel tot de farmacologische groep van anticoagulantia. Het wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een verhoogde bloedstolling.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Duye F-oplossing is bedoeld voor parenterale toediening. Het heeft een lichtgele of gele kleur, transparant. Het belangrijkste actieve ingrediënt is sulodexide, 1 ml oplossing bevat 600 LU (medicinale eenheden) van dit actieve ingrediënt. Ook omvat de samenstelling van het geneesmiddel als een oplosmiddel water voor injectie. De oplossing is verpakt in ampullen van 2 ml, die in blisters zitten in een hoeveelheid van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 blisterverpakking en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de Wessel Due F Sulodexide-oplossing is een extract van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een biologisch actieve verbinding waarvan 80% heparinoïde is (in termen van de eigenschappen en chemische structuur ervan, het ligt dicht bij heparine) en 20% dermataansulfaat. Deze componenten bieden anticoagulans (verminderde bloedstolling) en hypolipidemische (verminderde bloedlipiden) werking als gevolg van dergelijke effecten:

• Remming van aggregatie (aan elkaar lijmen) en adhesie (hechting aan de wanden van bloedvaten) bloedplaatjes.
• Afname van het fibrinogeenniveau in het bloed, het belangrijkste substraat van de bloedstolsel.
• Verhoogd weefselplasminogeen is een enzym dat de resorptie van een bloedstolsel bevordert.
• Remming van eiwitfactor X van het bloedcoagulatiesysteem.
• Blokkering van het enzym, een remmer van weefselplasminogeen.
• Verhoogde activiteit van het enzym lipoproteïne lipase, dat atherogene lipoproteïnen afbreekt (leidend tot de afzetting van cholesterol in de wanden van bloedvaten).

Sulodexide vermindert ook de activiteit van de proliferatie van gladde spiercellen, waardoor de activiteit van het proces van atherosclerotische plaquevorming op de slagaderwand wordt verminderd.

Na parenterale (intramusculaire of intraveneuze) toediening neemt de concentratie van sulodexide in het bloed toe en bereikt het binnen 15 minuten een therapeutische dosis. Vervolgens hoopt het hoofdbestanddeel zich op in de wanden van arteriële bloedvaten, waar het zijn therapeutische werking uitoefent, en de concentratie ervan in de slagaders is meerdere malen hoger dan in andere weefsels van het lichaam. Sulodexide wordt grotendeels door de nieren in de urine uitgescheiden, de halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 12 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van de Wessel Due F-oplossing is geïndiceerd bij pathologische aandoeningen gepaard gaande met een hoog risico op trombusvorming in bloedvaten zonder de integriteit van hun wanden te verstoren en cholesterol erin te brengen (vorming van atherosclerotische plaques):

• Angiopathie is een ziekte van de vaatwand met een hoog risico op trombose, inclusief na een hartinfarct.
• Ernstige stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen, waaronder ischemische beroerte.
• Dyscirculatory encephalopathy (functionele en organische aandoeningen van de cerebrale circulatie) op de achtergrond van diabetes mellitus, hypertensie of atherosclerose van bloedvaten.
• Vasculaire dementie is een afname van intelligentie en mentale capaciteit als gevolg van langdurige insufficiëntie van de bloedtoevoer naar de hersenschors.
• Flebopathie is een pathologie van veneuze bloedvaten, vergezeld van trombose in hen (inclusief trombose van de diepe aderen van de ledematen).
• Microangiopathie - somatische veranderingen in de vaten van de microvasculatuur (haarvaten), wat leidt tot een vermindering van het volume van de bloedstroom daarin (angiopathie van het netvlies van het oog, de nieren, perifere zenuwen).
• Macroangiopathie is een pathologisch proces in de grote vaten van de voeten, nieren, het hart en de hersenen met een overeenkomstige verslechtering van de bloedcirculatie.
• Bloedziekten met verhoogde stolling - trombofiele aandoeningen, antifosfolipide syndroom.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de complexe behandeling van heparine-geïnduceerde trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed).

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het lichaam waarbij het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

• Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor sulodexide of hulpcomponenten van de oplossing Wessel Due.
• Hemorrhagische diathese is een pathologie van het bloed, vergezeld van een afname van de bloedstolling.
• Alle pathologische aandoeningen waarbij bloedstolling wordt verminderd, waaronder bepaalde fasen van DIC (gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom).
• Zwangerschap in het eerste trimester.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Oplossing Vessel Due f wordt parenteraal toegediend - intramusculair of intraveneus. Afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie, kan het geneesmiddel intraveneus worden toegediend (ischemische cerebrale beroerte, acute bloedsomloopstoornissen in verschillende organen) in een hoeveelheid van 2 ml. Bij matig verloop van het pathologische proces wordt de oplossing intramusculair geïnjecteerd in de hoeveelheid van 2 of 4 ml (afhankelijk van de ernst van de coagulatie). Gewoonlijk wordt het medicijn 1 keer per dag toegediend, de duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts, gebaseerd op het klinische verloop van de pathologie en laboratoriumparameters van de bloedstolling (de duur van de kuur varieert van 5 tot 20 dagen). Ook schakelen ze na het hoofdkuur van de behandeling over naar orale toediening van het Wessel Due F-medicijn in de vorm van capsules.

Bijwerkingen

Het gebruik van Wessel Due F-oplossing kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van verschillende organen en systemen:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, pijn en ongemak in de buik (meer uitgesproken na gebruik van de orale vorm van het medicijn). In zeldzame gevallen kan gastro-intestinale bloedingen optreden.
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, zelden kan verlies van bewustzijn zijn.
• Rood beenmerg en bloedsysteem - bloedarmoede (afname van het aantal hemoglobine- en rode bloedcellen).
• Het urinaire en reproductieve systeem - zwelling van de geslachtsorganen, bij vrouwen polymenorroe (zware menstruatie).
• Allergische reacties - uitslag op de huid ontwikkelt zich vaak, jeuk, urticaria (delen van de uitslag op de achtergrond van de zwelling lijken op een brandnetelbrand). Minder vaak, angio-oedeem, angio-oedeem van de Quincke (duidelijke zwelling van de huid en subcutaan weefsel in het gezicht en externe genitaliën) of anafylactische shock (de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

In het geval van symptomen van bijwerkingen wordt het gebruik van het medicijn gestopt.

Speciale instructies

De Wessel Due F-oplossing wordt alleen gebruikt in een medisch ziekenhuis onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van het bloedstollingssysteem, de lever en de nieren. De introductie van het medicijn bij zwangere vrouwen in de late periode en vrouwen die borstvoeding geven is alleen mogelijk na het voorschrift van een arts, wanneer het verwachte effect op de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby. Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist, aangezien de ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel mogelijk is. Het medicijn in apotheken is alleen op recept verkrijgbaar.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van de Wessel Due F-oplossing ontwikkelt bloeding van verschillende lokalisatie (in de gewrichten, gastro-intestinale bloedingen). In dergelijke gevallen moet het geneesmiddel worden geannuleerd, de introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, observatie en controle van laboratoriumparameters van bloedstolling.

Wessel Due F-analogen

Analogons van het geneesmiddel op het farmacologische en therapeutische effect zijn Axparin, Atenativ, Clexane.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Wessel Due F-oplossing is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Het moet worden bewaard op een donkere plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Wessel Due F Prijs

De gemiddelde kosten van de Wessel Due F-oplossing in apotheken in Moskou variëren tussen 1715-1892 roebel.