Formulier vrijgeven: capsules, gel
Analogs Troxevasin
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 50 roebel. Analoog goedkoper met 140 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 91 roebel. Analoog goedkoper met 99 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 179 roebel. Analoog goedkoper met 11 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 416 roebel. Analoog meer met 226 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 522 roebel. Analoog duurder bij 332 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 665 roebel. Analoog duurder door 475 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 749 roebel. Analoog meer tot 559 roebel
Gebruiksaanwijzing voor Troxevasin
Registratienummer:
Internationale niet-eigendomsnaam:
Doseringsformulier:
Beschrijving: Nr. 1 stevige cilindrische gelatinecapsules, lichaam geel, kap geel. Inhoud van de capsules: poeder van geel tot geelgroen van kleur.
ingrediënten:
Farmacotherapeutische groep:
venotonisch en venoprotectief middel
ATX С05СА04 code
Farmacologische eigenschappen.
Angioprotectief middel, werkt voornamelijk op de haarvaten en aderen.
Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren.
Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.
Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin® de ernst van oedeem, pijn, toevallen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.
Vanwege de gunstige effecten van Troxevasin® op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt het om de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.
farmacokinetiek
Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%. Maximale plasmaconcentraties worden gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, het therapeutische plasmaspiegel wordt gedurende 8 uur gehandhaafd. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden met de urine (20-22% van de ingenomen dosis) en gal (60% -70% van de ingenomen dosis).
Indicaties voor gebruik
Chronische veneuze insufficiëntie, post-flebitisch syndroom, trofische stoornissen in spataderen en trofische ulcera. Als een aanvullende behandeling na sclerotherapie van de aderen en verwijdering van spataderen. Aambeien (pijn, afscheiding, jeuk en bloedingen).
Veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester.
Als adjuvante behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, arteriële hypertensie en atherosclerose.
Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor rutozidam of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel. Zwangerschap (I trimester). Maagzweer en darmzweer, chronische gastritis in de acute fase, kinderen tot drie jaar oud (vaste doseringsvorm).
Voorzichtigheid dient te worden betracht (langdurig gebruik) voor nierfalen, het kind van 3 tot 15 jaar oud (zie "Speciale instructies").
Gebruik tijdens zwangerschap. Troxevasin® tijdens de zwangerschap (II- en III-trimesters) en tijdens het geven van borstvoeding dienen te worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het mogelijke risico voor de foetus en het kind.
Doses en wijze van gebruik. Binnen, tijdens het eten; De capsules worden in hun geheel ingeslikt en met voldoende water weggespoeld. In de beginfase van de behandeling wordt driemaal daags 1 capsule (300 mg) voorgeschreven.
Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken, waarna de behandeling wordt voortgezet met dezelfde dosis of tot het minimale onderhoudsniveau wordt verlaagd - 600 mg, of opgeschort (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.
Bij diabetische retinopathie voorgeschreven 0,9 - 1,8 g / dag.
Bijwerkingen:
allergische reacties (bijvoorbeeld huiduitslag), misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, hoofdpijn, blozen van het bloed, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal. Ze verdwijnen snel na het staken van de behandeling.
Overdosis. In geval van overdosering kunnen de volgende symptomen optreden: agitatie, misselijkheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht. In geval van overdosering moeten patiënten de maag spoelen, geactiveerde kool innemen en, indien nodig, een symptomatische behandeling starten.
Interactie met andere drugs. Het effect wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.
Speciale instructies. Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen. Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de motorische en mentale reacties, interfereert niet met de controle over voertuigen en werkt niet met mechanismen. De ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij het toepassen ervan.
Form-release.
Capsules 300 mg. Op 10 capsules in de blister van PVC / aluminiumfolie, 5 blisters in een kartonnen verpakking, samen met de applicatie-instructie.
Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Vervaldatum.
Niet gebruiken na de vervaldatum.
Voorwaarden van apotheken.
producent:
Balkanfarma-Razgrad AD, April Uprising Blvd., 68, 7200 Razgrad, Bulgarije
Representatief kantooradres:
LLC "Actavis" 127018, Moskou, st. Suschevsky Val, 18,
troksevazin
Vormen van vrijgave
Troxevasin-instructies
Troxevasin (INN Troxerutin) is een angioprotectieve medicijn van het Bulgaarse farmaceutische bedrijf Balkanpharma. Zijn hoofdspecialisatie is spataderen en veneuze insufficiëntie. De urgentie van dit probleem houdt verband met de brede prevalentie van deze ziekten, de gestage toename van het aantal patiënten met dit profiel en het hoge percentage invaliditeit. Volgens de statistieken van de WHO heeft 28% van de vrouwen en 11% van de mannen last van spataderen en, in de regel, van de arbeidsleeftijd. Klinische manifestaties van veneuze insufficiëntie, afhankelijk van de mate van hun manifestatie, kunnen de kwaliteit van leven aanzienlijk verminderen. Deze ziekte kan zulke gevaarlijke gevolgen hebben als spataderen, flebitis en tromboflebitis. Om het optreden en de progressie van symptomen van veneuze insufficiëntie te voorkomen, kunt u het medicijn Troxevasin gebruiken. Troxerutin - zijn actieve ingrediënt - verhoogt de weerstand van de vaten van het capillaire bed, vermindert de doorlaatbaarheid van hun wanden. Troxevasin combineert veno-en capillaire-tonic, hemostatische en anti-exudatieve effecten. Het voorkomt hechting van bloedplaatjes met elkaar, verbetert de trofie van weefsels in het geval van spataderen, vertoont ontstekingsremmende eigenschappen. Vanwege dit complex van farmacologische effecten helpt het medicijn oedeem, trofische aandoeningen en andere pathologische verschijnselen veroorzaakt door veneuze insufficiëntie te elimineren. Het is geïndiceerd voor hematomen van de meest uiteenlopende aard, waaronder huiselijk letsel, blauwe plekken, verstuikingen, waardoor dit medicijn een van de meest populaire in de zogenaamde. "EHBO-koffers voor thuis". Bij sommige mensen worden kneuzingen gevormd, zelfs na een geringe mechanische impact. De reden is pathologische dunheid en breekbaarheid van haarvaten en aders, verhoogde doorlaatbaarheid van hun wanden. In dergelijke situaties is Troxevasin een eerstelijnsmedicijn. Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: oraal (capsule) en extern (gel).
Gel hydrofiele basis zorgt voor een snelle penetratie van de werkzame stof door de huid, waardoor de vroegst mogelijke ontwikkeling van een therapeutisch effect wordt verzekerd. De gel wordt bij vrouwen tweemaal daags aangebracht ('s morgens en' s avonds) met een dunne gelijkmatige laag direct op het belichtingsgebied van het doel in de richting van de omtrek naar het midden. Zeer voorzichtig gewreven, gezien de ontstoken toestand van de aderen en hun verhoogde gevoeligheid voor mechanische stress. Hydrofiele gelbasis elimineert de kans op besmetting van kleding en biedt gemak en gebruiksgemak. Deze vorm van het medicijn is ook geschikt voor inweekcompressen. De combinatie van gel- en capsulevormen van Troxevasin verhoogt de werkzaamheid van het geneesmiddel aanzienlijk. De acceptatie van de orale vorm (2 capsules met voedsel) vormt een harmonieuze aanvulling en verbetert de lokale werking van de gel. Als de focus van ontsteking zich bevindt in diep gelegen bloedvaten, wordt het gebruik van Troxevasin in de vorm van capsules weergegeven, omdat in dit geval is consistentie van actie belangrijk. Ascorbinezuur in een dosis van 50 mg versterkt het effect van troxerutine. Voor preventieve doeleinden wordt het medicijn 1 capsule per dag ingenomen. Dezelfde dosis in het kader van onderhoudstherapie is geïndiceerd na de overgang van de ziekte van de acute fase naar het stadium van remissie. Daarnaast wordt een gel-vorm van het medicijn gebruikt, die twee keer per dag op het aangetaste gebied wordt aangebracht. De duur van de medicamenteuze behandeling is afhankelijk van vele factoren en gemiddelden van 1-3 maanden. Het medicijn heeft een minimum aan bijwerkingen. De prevalentie van gevallen van individuele intolerantie voor troxerutin gaat niet verder dan de statistische fout. Zwangerschap en borstvoeding zijn geen directe contra-indicaties voor het nemen van het medicijn, wat vooral belangrijk is omdat problemen met de aderen zijn een gevolg van de verwachting van het kind.
Troxevasin /
Samenstelling en vrijgaveformulier:
1 g gel bevat troxerutine 20 mg; in tubes van 40 g, in een kartonnen bundel van 1 tube.
Dosering en toediening:
Uitwendig aangebracht op de intacte huid in de ochtend en de avond, licht masserend tot het volledig is opgenomen.
Troxevasin-gel is niet geurt, maar heeft een goudgele of geelachtig bruine tint. De samenstelling van één gram van de gel omvat twintig milligram van de actieve substantie genaamd troxerutine. Onder de andere componenten van dit medicijn kunnen worden gerekend als gedestilleerd water en carbomeer, triethanolamine en enkele andere excipiënten. Dit farmaceutische product wordt geproduceerd in aluminium tubes, die elk veertig gram van het medicijn bevatten. Onmiddellijk merken we dat deze gel direct is bedoeld voor uitwendig gebruik. Dit medicijn wordt voornamelijk gebruikt voor verschillende aandoeningen van de veneuze circulatie. Beïnvloed het menselijk lichaam, het verlicht niet alleen wallen en pijn, maar versterkt ook de vaatwand, stimuleert de microcirculatie, elimineert trofische aandoeningen, enzovoort. Wat zijn de indicaties voor het gebruik van troxevasin-gel? Dit farmaceutische middel wordt gebruikt voor de behandeling van zowel spataderen en post-flebitisch syndroom, als chronische veneuze insufficiëntie, waarbij de patiënt klaagt over zwelling en pijn. Breng dit medicijn in de strijd tegen aambeien, paresthesie van de onderste extremiteiten 's nachts en bij het ontwaken, retinopathie, pijn en zwelling na verwondingen. Dermatitis met chronische veneuze insufficiëntie, oppervlakkige tromboflebitis, trofische ulcera en aandoeningen met spataderen - dit alles wijst ook op het gebruik van deze gel. Als hulpmiddel wordt het voorgeschreven na operatieve verwijdering van spataderen of na adersclerotherapie.
Antispasmodische Troxevasin - beoordelingen
De prevalentie en constante toename van het aantal ziekten van de onderste ledematen, maakt hun preventie noodzakelijk. Volgens binnenlandse statistieken lijdt ongeveer 40% van de beroepsbevolking aan spataderaandoeningen, waarvan 30% vrouwen en 10% mannen. Gevallen van regelmatige spataderen worden waargenomen bij 80% van de zwangere vrouwen.
Laten we het vandaag hebben over het medicijn, dat een groot aantal positieve beoordelingen heeft en wordt gebruikt als profylactisch middel bij de behandeling van verschillende zenuwaandoeningen en dit medicijn wordt Troxevasin genoemd. Voordat we stilstaan bij de kwestie van het terugroepen van een medicijn, moet je nadenken over de oorzaken van ziekten die verband houden met veneuze insufficiëntie.
Ziekten die optreden als gevolg van verworven of aangeboren insufficiëntie van het klepapparaat, evenals die gekenmerkt door de aanwezigheid van pijn, oedeem en trofische aandoeningen van zachte weefsels, worden conventioneel gecombineerd in de term "chronische veneuze insufficiëntie".
In de regel vallen deze ziekten onder de categorie mensen van 20 tot 50 jaar. De hoofdoorzaak van de ziekte kan worden toegeschreven aan vroegtijdige toegang tot een arts met het uiterlijk van blauwe aderen en licht ongemak in het voetgebied.
De belangrijkste klachten van patiënten met veneuze pathologie zijn onder meer:
- aanwezigheid van zwelling van de benen en voeten, blauwe aderen;
- krampen en pijn in de kuitspieren;
- verkoeling en verminderde gevoeligheid van de onderste ledematen;
- gevoel van vermoeidheid en ongemak, erger in de avond.
Spataderen, tromboflebitis en periflebity zijn enkele van de gevaarlijke factoren van de gevolgen van veneuze insufficiëntie. Al deze factoren samen vereisen verplichte behandeling en preventie.
Troxevasin is een geneesmiddel op basis van de Troxerutin-stof, dat de stabiliteit van haarvaten verhoogt en de doorlaatbaarheid van de wanden van de bloedvaten in de aderen vermindert. Troxevasin verschilt in hemostatisch, capillair-tonisch en venotonisch effect, heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert trofische stoornissen met spataderen. Volgens een review over Troksevazin, zorgen de farmacologische eigenschappen ervoor dat oedeem, pijn en pathologische verschijnselen van verschillende aard worden geëlimineerd.
Het medicijn wordt veel gebruikt bij de eliminatie van hematomen, door het versterken van veneuze vaten en haarvaten met de werkzame stof.
Troxevasin-gel en -capsules kunnen worden gebruikt als een uniek middel om exacerbaties van chronische veneuze vermoeidheid bij obesitas, acute diepe veneuze trombose, sepsis, spataderen, langdurige bedrust, leverziekten, verlamming en parese en vele andere gevallen te voorkomen.
Voordat u begint met troksevazina, is het raadzaam om uw arts te raadplegen. Beoordelingen van het geneesmiddel geven de aanwezigheid aan van de enige contra-indicatie die verband houdt met zijn individuele intolerantie.
troksevazin
◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, cilindrisch, geel; de inhoud van de capsules - poeder van gele tot geelgroene kleur, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteenvallen wanneer erop wordt gedrukt.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 47 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.
De samenstelling van de capsulewand: chinoline gele kleurstof (E104) - 0,9%, zonsondergang zonnebloemgele (E110) kleurstof - 0,039%, titaniumdioxide (E171) - 3%, gelatine - tot 100%.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.
Angioprotectief medicijn, werkt voornamelijk op de haarvaten en aderen.
Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.
Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin de ernst van oedeem, pijn, krampen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.
Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt Troxevasin de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.
Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%. Cmax in het bloedplasma wordt gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, wordt het therapeutische plasmaspiegel gedurende 8 uur gehandhaafd.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. Gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden in de urine (20-22%) en in de gal (60-70%).
- chronische veneuze insufficiëntie;
- trofische stoornissen bij spataderaandoeningen;
- als een aanvullende behandeling na adersclerotherapie en verwijdering van spataderknopen;
- aambeien (pijn, afscheiding, jeuk, bloeding);
- veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester;
- als een aanvullende behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, met arteriële hypertensie en atherosclerose.
- maagzweren en darmzweren in de acute fase;
- chronische gastritis in de acute fase;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- Overgevoeligheid voor rutosides.
Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor een lange tijd bij nierfalen, evenals bij kinderen van 3 tot 15 jaar.
Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.
Aan het begin van de behandeling wordt 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag voorgeschreven. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken, waarna de behandeling wordt voortgezet met dezelfde dosis of tot het minimale onderhoudsniveau wordt verlaagd - 600 mg, of opgeschort (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.
Bij diabetische retinopathie voorgeschreven in een dosis van 0,9-1,8 g / dag.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Andere: huiduitslag, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling.
Symptomen: agitatie, misselijkheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Behandeling: maagspoeling, indien nodig geactiveerde kool innemen - symptomatische therapie uitvoeren.
Het effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.
Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij de toepassing ervan.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de motorische en mentale reacties, interfereert niet met de controle over voertuigen en werkt niet met mechanismen.
Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
In de II- en III-trimesters en in de periode van borstvoeding (borstvoeding) is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
TROKSEVAZIN beoordelingen
TROKSEVAZIN beoordelingen
TROKSEVAZIN prijzen in apotheken
TROKSEVAZIN-analogen
DETRALEX
Instructies voor gebruik
van 133 UAH
436822 weergaven
Aescusan
Instructies voor gebruik
van 57 UAH
266540 weergaven
NORMOVEN
Instructies voor gebruik
van 90 UAH
257391 keer bekeken
DIOFLAN
Instructies voor gebruik
van 98 UAH
201974 weergaven
flebodia
Instructies voor gebruik
van 279 UAH
182350 keer bekeken
Zie ook
TROMBLESS PLUS
NUXEN VENOTON
FLEBOZA
ginkor
Ruthin
WILG
TROKSEVAZIN instructie
Troxevasin - een angioprotectief middel dat voornamelijk op de haarvaten en aders werkt.
Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.
Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert troxevasin de ernst van oedeem, pijn, toevallen, trofische stoornissen, spataderzweren.
Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.
Vanwege de gunstige effecten van Troxevasin op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt het om de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van een microtrombus van retinale vaten.
Farmacokinetiek Na orale toediening bedraagt de absorptie ongeveer 10-15%.
Maximale plasmaconcentraties worden gemiddeld 2 uur later bereikt.
artikelen
Wat veroorzaakt een slechte bloedsomloop en wie loopt risico?
Bloedcirculatie, Verstoring van de hersencirculatie, Bloeddruk, Spataderen
Kunnen essentiële oliën spataderen verminderen?
Spataderen, etherische oliën, alternatieve geneeswijzen, oedeem
Spataderen: behandelings- en preventiemethoden
Spataderen, behandeling van spataderen, Ziektepreventie
Wat is de relatie tussen spataderen en bloedstolsels?
Spataderen, trombose, studie
Compressiebreisel Aurafix: een moderne behandelmethode voor spataderen
Spataderen, spataderen, flebologie
Troxevasin /
Samenstelling en vrijgaveformulier:
1 g gel bevat troxerutine 20 mg; in tubes van 40 g, in een kartonnen bundel van 1 tube.
Dosering en toediening:
Uitwendig aangebracht op de intacte huid in de ochtend en de avond, licht masserend tot het volledig is opgenomen.
Troxevasin-gel is niet geurt, maar heeft een goudgele of geelachtig bruine tint. De samenstelling van één gram van de gel omvat twintig milligram van de actieve substantie genaamd troxerutine. Onder de andere componenten van dit medicijn kunnen worden gerekend als gedestilleerd water en carbomeer, triethanolamine en enkele andere excipiënten. Dit farmaceutische product wordt geproduceerd in aluminium tubes, die elk veertig gram van het medicijn bevatten. Onmiddellijk merken we dat deze gel direct is bedoeld voor uitwendig gebruik. Dit medicijn wordt voornamelijk gebruikt voor verschillende aandoeningen van de veneuze circulatie. Beïnvloed het menselijk lichaam, het verlicht niet alleen wallen en pijn, maar versterkt ook de vaatwand, stimuleert de microcirculatie, elimineert trofische aandoeningen, enzovoort. Wat zijn de indicaties voor het gebruik van troxevasin-gel? Dit farmaceutische middel wordt gebruikt voor de behandeling van zowel spataderen en post-flebitisch syndroom, als chronische veneuze insufficiëntie, waarbij de patiënt klaagt over zwelling en pijn. Breng dit medicijn in de strijd tegen aambeien, paresthesie van de onderste extremiteiten 's nachts en bij het ontwaken, retinopathie, pijn en zwelling na verwondingen. Dermatitis met chronische veneuze insufficiëntie, oppervlakkige tromboflebitis, trofische ulcera en aandoeningen met spataderen - dit alles wijst ook op het gebruik van deze gel. Als hulpmiddel wordt het voorgeschreven na operatieve verwijdering van spataderen of na adersclerotherapie.
Geneesmiddelen> Troxevasin (capsules)
Troxevasin-capsules - een geneesmiddel waarvan de werking gericht is op het verbeteren van de veneuze en capillaire circulatie. Is venotonisch en tegelijkertijd venoprotectief middel. De werkzame stof is troxerutin. De inhoud ervan in één capsule is 300 mg.
De capsules zijn klein, hard, gemaakt van gelatine, geel geverfd. Het medicijn zelf is een geel of groenachtig geel poeder. In kartonnen verpakkingen kunnen 50 of 100 capsules worden geplaatst, geplaatst in blisters van 5 of 10 elk.
Een van de indicaties voor het gebruik van Troxevasin is chronische veneuze insufficiëntie. In de loop van de medicamenteuze behandeling worden pijn en convulsies geëlimineerd, zwellen en de ernst van trofische stoornissen en spataderzweren worden verminderd. Capsules worden gebruikt voor aambeien om symptomen te verminderen (jeuk, pijn, bloeden). Ze worden voorgeschreven aan patiënten die sclerotherapie ondergaan in de aderen of de spataderen verwijderen. Het medicijn is opgenomen in de complexe behandeling van patiënten met diabetische retinopathie, evenals die met diabetes mellitus, in combinatie met hypertensie of atherosclerose.
Het geneesmiddel moet tijdens de maaltijd worden ingenomen. Capsules openen niet, maar slikken heel. Drink water. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 3 capsules (in 3 doses). Na 2 weken, wanneer het effect van de behandeling goed zichtbaar wordt, kan de dosis niet worden gewijzigd of verlaagd tot 2 capsules per dag. En blijf nog eens 1-2 weken medicijnen gebruiken. De arts kan u adviseren om na de eerste twee weken te stoppen met het nemen van de capsules. In dit geval duurt het behaalde effect ongeveer een maand.
Troxevasin-capsules zijn gecontra-indiceerd in gevallen van maag- en darmaandoeningen, zoals acute chronische gastritis, maagzweren tijdens de exacerbatie. Er is geen medicatie voorgeschreven voor overgevoeligheid voor de ingrediënten.
De bijwerking van het medicijn komt meestal tot uiting in de volgende klachten van patiënten: hoofdpijn, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree, blozen op het hoofd, huiduitslag. Soms verschijnen erosies en zweren op het maagslijmvlies. Met het staken van de behandeling verdwijnen alle symptomen.
Troxevasin - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (300 mg capsules, 2% gel) van een geneesmiddel voor de behandeling van spataderen, hematomen en blauwe plekken bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Troxevasin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Troxevasin in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Troxevazin in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van spataderen, tromboflebitis, hematomen en kneuzingen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Troxevasin - een remedie voor de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie. Het is een afgeleide van de routine.
Het heeft P-vitamineactiviteit, neemt deel aan redoxprocessen, blokkeert hyaluronidase, stabiliseert celmembraan hyaluronzuur en vermindert de permeabiliteit ervan.
Normaliseert de permeabiliteit van de capillaire wanden, verhoogt de toon. Verhoogt de dichtheid van de vaatwand, vermindert de exudatie van het vloeibare deel van het plasma en de bloedcellen van diapedes. Vermindert exudatieve ontsteking in de vaatwand, beperkt de adhesie aan de oppervlakte bloedplaatjes.
Bij chronische veneuze insufficiëntie wordt aanbevolen zowel in de beginfase als in de late stadia van de ziekte te gebruiken. Als gevolg van de behandeling verdwijnt het gevoel van zwaarte in de benen, neemt de zwelling van de onderste ledematen af en verbetert het trophisme. Bij aandoeningen die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit en schending van hun structuur (waaronder roodvonk, influenza, mazelen, allergische reacties), gebruikt in combinatie met ascorbinezuur om de effecten ervan te verbeteren.
farmacokinetiek
Het wordt goed geabsorbeerd van het oppervlak van de huid bij uitwendig gebruik (gel).
Wanneer de inname goed wordt geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Maakt gemakkelijk histohematische barrières over. Gemetaboliseerd in de lever om twee metabolieten te vormen. Uitscheiden door de nieren en met gal (11% ongewijzigd) gedurende de dag.
getuigenis
- chronische veneuze insufficiëntie met dergelijke manifestaties zoals statische zwaarte in de benen, beenulcera, trofische huidlaesies;
- spataderen;
- oppervlakkige tromboflebitis;
- periflebit;
- flebotromboz;
- varicose dermatitis;
- posttrombotisch syndroom;
- aambeien;
- posttraumatisch oedeem en hematomen;
- hemorrhagische diathese met verhoogde capillaire permeabiliteit;
- capillaire toxicose (waaronder mazelen, roodvonk, griep);
- diabetische microangiopathie;
- retinopathie;
- nadelige vasculaire effecten van bestralingstherapie;
- als een profylacticum na operaties aan de aderen.
Vormen van vrijgave
Gel voor extern gebruik van 2%.
Het medicijn in de vorm van tabletten of zalven bestaat niet, de doseringsvormen in deze vorm kunnen vervalsingen zijn.
Instructies voor gebruik en dosering
Binnen (bij de maaltijd) - 0,3-0,9 g gedurende 2-4 weken of langer, onderhoudstherapie - 0,3 g / dag.
Lokaal gebruikte 2% gel, die gelijkmatig in een dunne laag wordt aangebracht 's ochtends en' s avonds op het aangetaste gebied van het distale naar het proximale deel, zachtjes wrijvend totdat het volledig in de huid is opgenomen. De gel kan worden aangebracht onder het occlusief verband.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
- hoofdpijn.
Contra
- overgevoeligheid;
- maagzweer en darmzweer;
- chronische gastritis (in de acute fase);
- langdurig gebruik door patiënten met ernstige nierinsufficiëntie wordt niet aanbevolen;
- kinderen jonger dan 15 jaar (geen ervaring).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding, in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Speciale instructies
De gel wordt alleen aangebracht op het intacte oppervlak, niet aangebracht op open wonden. Voorkom dat u de gel in de ogen en de slijmvliezen krijgt. Na het aanbrengen van de gel, is het noodzakelijk om blootstelling van de zon aan de behandelde gebieden te vermijden.
Geneesmiddelinteractie
Versterkt het effect van ascorbinezuur op de structuur en de permeabiliteit van de vaatwand.
Analogons van het geneesmiddel Troxevasin
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Troksevenol;
- troxerutine;
- Troxerutin VetProm;
- Troxerutin Vramed;
- Troxerutin Zentiva;
- Troxerutin Healing;
- Troxerutin-MIC.