Vessel ® Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

Latijnse naam: Vessel Due F
ATC-code: B01AB11
Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

angioprotective;
antistollingsmiddel;
pro-fibrinolytische;
antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

diepe veneuze trombose, flebopathie;
pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
dementie van vasculaire genese;
discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
zwangerschap, ik ben het;
individuele overgevoeligheid;
hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

huiduitslag;
epigastrische pijn;
braken;
allergische reacties;
hematoomvorming na toediening van oplossing;
pijn in het injectiegebied;
misselijkheid;
brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan (volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Tabletten Vesel DuF

Bij sommige ziekten in het lichaam neemt het risico op bloedstolsels dramatisch toe, wat een ernstige bedreiging vormt, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het menselijk leven. Wessel Due F is een van de meest effectieve geneesmiddelen om de ontwikkeling van trombo-embolie te voorkomen.

Werkingsprincipe Vessel Due F

Het geneesmiddel behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Dit betekent dat het direct invloed heeft op de factoren die bijdragen aan de vorming van bloedstolsels. Het actieve bestanddeel van Wessel is sulodexide. Het is een stof van dierlijke oorsprong, het is geïsoleerd van het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Sulodexide bevat twee glycosaminoglycanen die een trombolytische functie vervullen:

heparine-achtig deel is 80%;
dermataansulfaat - 20%.

Sulodexide activeert de synthese van lipoproteïnelipase, een enzym dat vetten afbreekt, met name VLDL, dat fungeert als transportmiddel voor "slechte" cholesterol in het lichaam.

Door het verminderen van de hoeveelheid vet vermindert de bloeddichtheid, verbetert de bloedstroom in kleine bloedvaten.

Wessel heeft het volgende effect:

anticoagulans (vermindert de activiteit van bloedplaatjes, hun vermogen om te aggregeren en interactie met de vaatwand);
angioprotective (herstelt vasculaire basismembranen, verbetert de structuur en functionaliteit van de binnenste laag van bloedvaten);
fibrinolytisch (vernietigt de fibrinefilamenten, die de basis vormen van de trombus).

De afname van de dichtheid van vasculaire celmembranen maakt ze meer doorlaatbaar, wat de microcirculatie in organen en hun voeding verbetert.

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - in ampullen als oplossing voor injectie of infusie, en in capsules. Ampullen van 2 ml bevatten 600 LU (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide. In capsules in een gelatineuze schaal met een rode baksteenkleur, is de dosering 250 LE.

Wie neemt het medicijn?

De indicaties voor het gebruik van Vesel DueF-tabletten zijn uitgebreid. Dit is een van de meest effectieve en vaak voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van late ernstige complicaties van diabetes mellitus:

nefropathie;
angiopathie;
retinopathie;
diabetische voetlaesies.

Bovendien wordt het gebruikt in therapie:

vasculaire dementie;
diepe veneuze trombose;

Bij diabetische nefropathie en SAFA heeft filtratie en uitscheidingsfunctie van de nieren te lijden van een schending van de systemische circulatie en een afname van de druk in de nierglomeruli. Functionele tekortkoming leidt tot een toename van creatinine in het bloed. Wessel Due F normaliseert de bloedstroom in de arteriolen en kleine bloedvaten van het nierparenchym, waardoor de creatinineklaring wordt genormaliseerd.

Wanneer kan Vessel Due F niet worden gebruikt?

Vaartuig is niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

hemofilie, trombocytopenische purpura, leukemie en andere hemorrhagische diathese;
bloeden aambeien en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
avitaminosis C en K;
eerste vier maanden zwangerschap.

Onacceptabele medicamenteuze behandeling in aanwezigheid van overgevoeligheid of intolerantie voor de componenten.

Negatieve effecten

Tijdens therapie met het gebruik van het medicijn Vessel Due f zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:

huiduitslag;
buikpijn;
dyspeptische symptomen;
blauwe plekken en branden op de injectieplaats.

Als u de dosis overschrijdt, kan een bloeding optreden, waardoor het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt.

Wessel verwijst naar heparines met een laag moleculair gewicht die zelden bijwerkingen veroorzaken.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Instructies voor gebruik

In de beginfase van de behandeling wordt intensieve therapie in de vorm van injecties aanbevolen:

intramusculaire of intraveneuze injecties;
druppelmedicatie (in dit geval wordt de oplossing van 1 ampul gecombineerd met 150-200 ml zoutoplossing).

In de volgende 30-40 dagen wordt een ondersteunende Wessel toegediend in capsulevorm. Het schema van gebruik - 1 capsule tweemaal daags in anderhalf - twee uur na de maaltijd of een uur ervoor. Indicaties voor gebruik bepalen het aantal cursussen. Behandeling kan twee keer per jaar nodig zijn.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Niet vastgestelde interactie Vessel Due F in andere geneesmiddelen. Maar het gelijktijdig gebruik met andere anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers is gecontra-indiceerd.

Het wordt aanbevolen om voor en na de behandeling een coagulogram te maken.

Met zorg en alleen onder toezicht van een arts. Wessel-ontvangst wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Het wordt aanbevolen voor vrouwen met insulineafhankelijke diabetes tijdens de laatste twee trimesters om de ontwikkeling van late gestosis te voorkomen en voor de preventie van vasculaire complicaties.

De prijs van medicijnen en zijn analogen

Wessel Due F is een kostbare medicatie. 10 ampullen van 600 LE's kosten bijna 2000 roebel.

Verpakking van capsules (50 stks) van 250 LU kosten van 2.300 tot 3.000 roebel. Analogen van medicatie:

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Wessel Due F (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat:

actieve ingrediënt - sulodexide 250 LE (lipoproteïne lipase-eenheden),

hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat, siliciumdioxide, triacetine,

samenstelling van schaal: gelatine, glycerine, natriumethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide (E 171), ijzerrood oxide (E 172).

beschrijving

Capsules zijn steenrood. De inhoud van de capsules is homogeen gesuspendeerd van wit naar grijs.

Farmacotherapeutische groep

Anticoagulantia. Directe anticoagulantia (heparine en derivaten daarvan). Sulodexide.

ATX-code B01AB11

Farmacologische eigenschappen

90% van sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt. Sulodexide wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden via de nieren. De verdeling van sulodexide in de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening door de nieren wordt uitgescheiden.

24 uur na de toediening is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67% van de toegediende dosis.

Wessel Due F heeft antitrombotische, anticoagulantia (parenterale toediening), angioprotectieve en profibrinolytische effecten.

Wessel Due F is een biologisch geneesmiddel sulodexide, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Sulodexide is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft een affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en een dermatanfractie voor heparine II (CGII).

Antitrombotische werkingsmechanisme is geassocieerd met een onderdrukking van factor Xa met een verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname van fibrinogeen in het bloed plasma.

Het mechanisme van de profibrinolytische werking is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator (TAP) en een afname van het gehalte van de remmer.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert).

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor antitrombine III en de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Indicaties voor gebruik

- angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een acuut myocardiaal infarct

- schending van de cerebrale circulatie, inclusief een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel; dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie; vasculaire dementie

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese

- flebopathie, diepe veneuze trombose

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie)

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen voorgeschreven met acetylsalicylzuur na behandeling met heparine met laag moleculair gewicht)

Dosering en toediening

1 capsule 2 maal daags oraal tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De maximale enkele dosis is 4 capsules, de dagelijkse dosis is 8 capsules. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. In het geval van exacerbatie van de ziekte of in ernstige gevallen, moet de behandeling worden voortgezet met Wessel Due F, oplossing voor injectie, gedurende 20-40 dagen.

Bijwerkingen

- misselijkheid, braken, epigastrische pijn

- huiduitslag (allergische reactie)

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- hemorrhagische diathese en ziekten gepaard met lage bloedstolling

- zwangerschap in het eerste trimester

Geneesmiddelinteracties

Significante interactie van het medicijn Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Bij gebruik van Wessel Due F wordt het niet aanbevolen gelijktijdig geneesmiddelen te gebruiken die het hemostatische systeem beïnvloeden als directe of indirecte anticoagulantia.

Speciale instructies

Vanwege de aanwezigheid bij de bereiding van natriumconserveermiddel ethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat zijn allergische reacties van het vertraagde type mogelijk.

Gebruik bij kinderen

Gegevens over het onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap, onder strikte medische supervisie toepassen.

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis * - late toxicose bij zwangere vrouwen).

* - gestosis ontstaan op een achtergrond van: nefropathie Graad I en II, hoge bloeddruk en DIC van hypertensieve patiënten met type, chronische glomerulonefritis, trombose en het risico op trombo-embolische complicaties, miskraam in antifosfolipidensyndroom, verhoogde tarieven van de bloedstolling in verschillende pathologische varianten.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het vermogen om een auto te besturen en controlemechanismen van het medicijn heeft geen effect.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met Wessel Due F-capsules gerapporteerd.

Behandeling: in geval van accidentele overdosering, symptomatische en ondersteunende therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 25 capsules in een doordrukstripverpakking verpakt in een film van PVC / PVDH en aluminiumfolie / PVDH.

2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Wessel Due F capsules gebruiksaanwijzing

ATX-code B01AV11

Farmacotherapeutische categorie: anticoagulantia.

Doseringsvorm: capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

Productvorm: zachte ovale gelatinecapsules van baksteenrode kleur, bevattende een suspensie van witgrijs, roze of roze-crème kleur, blister, kartonnen verpakking;

Transparante gele of lichtgele oplossing, ampullen, blisterverpakking, kartonnen doos.

Farmacologische eigenschappen

Anticoagulant geneesmiddel van directe actie. Dit medicijn is een natuurlijk product, gewonnen uit de dunne darm van tamme varkens. Gepresenteerd als een mengsel van dermataansulfaat, heparine-achtige fractie en glycosaminoglycanen. Het werkingsmechanisme van het anticoagulans is te wijten aan de affiniteit van de snelwerkende heparinefractie met antitrombine III en de dermatanfractie aan de heparine cofactor II.

ingrediënten:

Actieve substantie:

Sulodexide (250 LE (capsules) 600 LE (injectie)).

Capsules: colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden, natriumlaurylsarcosinaat. Gelatineschede: glycerol, gelatine, titaniumdioxide, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, rood ijzeroxide.

Injectie oplossing

: natriumchloride, water voor injectie.

farmacodynamiek

Anti-coagulatie-eigenschappen van het medicijn komen tot uiting door de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert. Het mechanisme van antithrombotische werking is te wijten aan de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van PGI2 en een verlaging van de plasmaspiegel van fibrinogeen.

Het pro-fibrinolytische effect van het anticoagulans wordt veroorzaakt door een verhoging van het niveau van plasminogeenactivator en een afname van de hoeveelheid remmer in het bloed.

Met het herstel van de functionele en structurele integriteit van het vasculaire endotheel en het herstel van de dichtheid van de negatieve elektrische lading van het porbasale membraan, is het angioprotectieve effect van het geneesmiddel geassocieerd. Tegelijkertijd normaliseert Vesel Due Déf, door het stimuleren van lipoproteïnelipase, dat triglyceriden die LDL vormen hydroliseert, de reologische eigenschappen van bloed.

De effectiviteit van het anticoagulans bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van de actieve component, als gevolg van de proliferatie van mesangiumcellen, om de productie van extracillaire matrix en de dikte van het basismembraan te verminderen.

farmacokinetiek

Ongeveer 90% van sulodexide wordt geadsorbeerd in vasculaire endotheelcellen. Hier is de concentratie 20-30 keer hoger dan de concentratie in andere weefsels. Absorptie vindt plaats in de dunne darm.

Meselized Vesel Door f in de nieren en lever, en 4 uur na toediening uitgescheiden. Actieve component is niet onderworpen aan desulfatering. Als gevolg hiervan is er geen afname van de antitrombotische activiteit en wordt de eliminatie uit het lichaam niet versneld.

Na 24 uur na intraveneuze toediening van het geneesmiddel is de uitscheiding ervan met urine 50% en na 2 dagen 67%.

Indicaties voor gebruik

Angiopathieën gekenmerkt door een hoog risico op trombose (inclusief na een hartinfarct);
Diepe veneuze trombose;
Overtreding van de cerebrale circulatie;
Dyscirculatory encephalopathy;
phlebopathy;
Trombofiele aandoeningen;
Microangiopathieën van verschillende genese;
Antifosfolipidensyndroom;
Heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie.

Contra

Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
Pathologische aandoeningen gepaard met lage bloedstolling;
Hemorragische diathese;
Ik trimester van de zwangerschap.

Dosering en toediening

Injectie-oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening.

1 ampul van het geneesmiddel wordt dagelijks, intraveneus of intramusculair toegediend gedurende 15-20 dagen. Voor bolus of infuus is het anticoagulans vooraf opgelost in 150-200 ml zoutoplossing.

Capsules.

De ontvangst van capsules Vesel Doue F wordt aanbevolen voor de volgende 30-40 dagen (1 capsule tweemaal daags, tussen de maaltijden). Het verloop van de behandeling wordt tweemaal per jaar voorgeschreven. Het doseringsregime van het medicijn kan worden veranderd door de behandelende arts. Natuurlijk moeten de resultaten van het klinisch diagnostisch onderzoek in aanmerking worden genomen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken.

Aan de kant van de huid: jeuk, urticaria, huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Andere aandoeningen: verbranding, pijn en hematoomvorming op de injectieplaats.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van anticoagulans met andere geneesmiddelen is er geen significante interactie van de componenten geïnstalleerd. Het wordt niet aanbevolen om samen met Vesel Doue F te gebruiken als directe en indirecte anticoagulantia en antibloedplaatjesgeneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden.

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn moet onder controle van een coagulogram zijn. Vóór en aan het einde van de behandeling is het noodzakelijk om de stollingstijd en bloeding, antitrombine II en geactiveerde partiële tromboplatinetijd te bepalen (bij gebruik van het geneesmiddel neemt de laatste figuur 1,5 maal toe). Het plezier van Douai F heeft geen invloed op de mogelijkheid om een auto te besturen en gemechaniseerde apparatuur te besturen.

Indien nodig, gebruik tijdens de zwangerschap moet de behandeling onder strikt toezicht van een arts plaatsvinden.

overdosis

Met een overdosis van het geneesmiddel kan bloeden en de ontwikkeling van bloeden. In deze situatie is het noodzakelijk om het anticoagulans te annuleren en om symptomatische therapie uit te voeren.

Vakantie voorwaarden

Verwijst naar geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar vanaf de uitgiftedatum. Na de vervaldatum die op de verpakking staat, mag het medicijn niet gebruiken.

Vessel Due F

Latijnse naam: Vessel Due F

ATX-code: B01AV11

Werkzaam bestanddeel: sulodexide (sulodexide)

Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18-05-2018

Wessel Due F is een medicijn met antitrombotische, profibrinolytische, angioprotectieve en anticoagulante werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Due F is beschikbaar in 2 toedieningsvormen:

Oplossing voor injectie - een heldergele of lichtgele oplossing (2 ml elk in ampullen van transparant donker glas, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos);
De capsules zijn gelatineachtig, zacht, steenrood, ovaalvormig (25 elk in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ampul omvat:

Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 600 LU (lipasemic units);
Hulpcomponenten: natriumchloride - 18 mg; water voor de bereiding van injecties - tot 2 ml.

De structuur van 1 capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 250 LU (lipasemic units);
Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat - 3,3 mg; silicacolloïde, 3,0 mg; triglyceriden - 86,1 mg;
De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 0,30 mg; glycerine - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rood ijzeroxide - 0,90 mg; natriumpropyl paraoxibenzoaat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoaat - 0,24 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Wessel Due F, waarvan de werkzame stof sulodexide is, is een biologisch geneesmiddel dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG). Het bestaat uit dermataansulfaat (20%) en een heparineachtige fractie, waarvan het molecuulgewicht 8000 dalton (80%) is.

Het werkingsmechanisme van sulodexide is gebaseerd op twee belangrijke eigenschappen: de affiniteit van de snelwerkende heparineachtige fractie tot antitrombine III (ATIII) en de affiniteit van de dermatanfractie met de cofactor II van heparine (CGII).

Het angioprotectieve effect is te wijten aan de regeneratie van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, evenals de normalisatie van de dichtheid van de negatieve elektrische lading die de poriën van het basale membraan van de bloedvaten hebben. Sulodexide verbetert ook de reologie-indexen in het bloed door het gehalte aan triglyceriden te verlagen (de stof activeert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van de triglyceriden in LDL).

De effectiviteit van het gebruik van Wessel Dué F bij diabetische nefropathie wordt verklaard door het vermogen van sulodexide om de synthese van de extracellulaire matrix te remmen en de dikte van het basaalmembraan te verminderen als gevolg van een afname van de proliferatie van mesangiumcellen.

Het profibrinolytische effect is geassocieerd met een toename van de concentratie van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een verlaging van het niveau van zijn remmer.

De oplossing voor injectie heeft een anticoagulerend effect, dat in de aanbevolen dosering (1 ampul per dag) enigszins wordt uitgedrukt en wordt verklaard door de aanwezigheid van affiniteit voor heparine cofactor II, die consequent de concentratie van factor X en trombine en antitrombine vermindert.

Antitrombotische activiteit is te wijten aan alle werkingsverschijnselen die kenmerkend zijn voor sulodexide: effecten op de vaatwanden (angioprotectief effect), bloedstolling (enigszins uitgesproken anticoagulantia), fibrinolyse (profibrinolytische werking) en remming van de adhesie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. Na orale toediening van het gelabelde geneesmiddel wordt de eerste piekconcentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 2 uur bepaald en de tweede piekconcentratie wordt na 4-6 uur bepaald, waarna in het plasma geen sulodexide meer wordt gedetecteerd. De concentratie van de actieve component wordt na ongeveer 12 uur hersteld en daarna stabiel op hetzelfde niveau gehouden tot ongeveer het 48e uur. De constante concentratie van sulodexide in het bloedplasma wordt 12 uur na toediening bepaald, wat vermoedelijk wordt verklaard door de langzame afgifte uit de absorptieorganen, inclusief het vasculaire endotheel.

Bij intraveneuze of intramusculaire toediening wordt sulodexide snel genoeg geabsorbeerd en wordt de snelheid van absorptie bepaald door de snelheid van de bloedcirculatie op de injectieplaats. Het plasmagehalte na een eenmalige intraveneuze bolusinjectie van Wessel Doue F in een dosis van 50 mg na 15, 30 en 60 minuten was gelijk aan 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l en 0,98 ± 0,09 mg / l, respectievelijk.

De stof wordt verdeeld in het vasculaire endotheel en het gehalte ervan is 20-30 keer hoger dan in andere weefsels.

Sulodexide wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden. Studies met een radioactief gelabeld geneesmiddel bevestigden dat 55,23% van de werkzame stof gedurende de eerste 4 dagen door de nieren werd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, inclusief perioden van vroeg herstel en acute perioden van ischemische beroerte;
Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder aandoeningen na een hartinfarct;
Vasculaire dementie;
Dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van hypertensie, diabetes, atherosclerose;
Diepe veneuze trombose, flebopathie;
Occlusieve laesies van de perifere slagaders van diabetische en atherosclerotische genese;
Antifosfolipidensyndroom, trombofiele toestanden (gelijktijdig met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
Microangiopathieën (neuropathie, retinopathie, nefropathie) en macroangiopathieën (cardiopathie, encefalopathie, diabetische voetsyndroom) bij diabetes mellitus;
Therapie van GTT - heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (het medicijn veroorzaakt geen GTT en verergert het verloop van de ziekte niet).

Contra

Begeleidende lage bloedstollingsziekten en hemorrhagische diathese;
Ik trimester van de zwangerschap;
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Tijdens de zwangerschap wordt Vessel Due F aangesteld onder strikt toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing Wessela Duee F: methode en dosering

Wessel Due F kan intramusculair of intraveneus (na verdunning in een zoutoplossing in een volume van 150-200 ml) worden toegediend, en oraal (tussen maaltijden) worden ingenomen.

Aan het begin van de behandeling gedurende 15-20 dagen, wordt het medicijn intramusculair toegediend in 1 ampul per dag, daarna 30-40 dagen genomen 2 maal per dag, 1 capsule.

De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Afhankelijk van de indicaties en reactie op de therapie kan de arts het doseringsregime wijzigen.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie kan zich ontwikkelen:

Allergische reacties: uitslag;
Organen van het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, braken, misselijkheid;
Overig: verbranding, pijn en hematoom op de injectieplaats.

overdosis

Het enige symptoom van Wesselah Due f overdosis is bloeden. In dit geval wordt de onmiddellijke introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, gebruikt voor bloeden veroorzaakt door heparine, aanbevolen.

Speciale instructies

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F voor de preventie en behandeling van vasculaire complicaties bij vrouwen met type 1 diabetes in de II-III-trimesters van de zwangerschap, evenals bij de ontwikkeling van pre-eclampsie (late toxicose bij zwangere vrouwen).

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken.

Aan het begin van de behandeling en bij beëindiging van de therapie is het raadzaam om indicatoren te bepalen als:

Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (de norm is 30-40 seconden, afhankelijk van de concentratie en het gebruikte type activator kan variëren tussen 25-30 of 35-50 seconden);
Bloedingstijd (norm bij Duke - 2-4 minuten);
Het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300 mg / l);
De stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (de norm volgens de methode van Milian in de modificatie Moravits - 6-8 minuten).

Wessel Due F kan de normale waarden ongeveer 1,5 keer verhogen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Wessel Due F geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie en snelle psychomotorische reacties vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn meldingen van een positieve ervaring van behandeling en profylaxe met de hulp van de voorbereiding van vasculaire complicaties bij patiënten die lijden aan type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals in het geval van late toxicose van zwangere vrouwen.

Betrouwbare informatie over het gebruik van Wessel Due f in de periode van borstvoeding ontbreekt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Wessel Due met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (plaatjesaggregatieremmers, indirecte en directe anticoagulantia) wordt niet aanbevolen.

analogen

Analoga van Wessel Dué F zijn: Angioflux, Sulodexide.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Wessel Due F beoordelingen

Recensies van Wessel Due F, die worden achtergelaten door deskundigen, getuigen van de hoge efficiëntie bij de behandeling van macroangiopathieën en trombose. Het gebruik van het medicijn geeft goede resultaten bij de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes mellitus. Bij het aanstellen van Wessel Dué F tijdens de zwangerschap zijn de bijwerkingen uiterst zeldzaam bij gebruik volgens de aanbevelingen van de arts.

De prijs van Vessel Due F in apotheken

De gemiddelde prijs voor Wessel Due F in de vorm van capsules is 2322-2882 roebel (in een verpakking zijn er 50 stuks). U kunt injectie-oplossing kopen voor ongeveer 1,742-2115 roebel (10 ampullen in een verpakking).

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Het netvlies is de dunne binnenbekleding van de oogbol, die zich tussen het glaslichaam en het vaatvlies bevindt en die verantwoordelijk is voor de waarneming van het zicht.